Подготовка к беременности - это важный шаг, позволяющий заранее исключить возможные риски на пути к…

Подготовка к беременности - это важный шаг, позволяющий заранее исключить возможные риски на пути к материнству. Помимо стандартного обследования и уже известных всем анализов:

✅ группы крови и резус фактора

✅ ToRCH инфекций

✅ гемостазиограммы

✅ коагулограммы

✅ общего клинического анализа крови (гемоглобин, эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, СОЭ, цветовой показатель, лейкоцитарная формула)

✅ АФС

✅ волчаночного антикоагулянта

✅ антител к ХГЧ

✅ HLA-G генетический анализ на отторжение плода

✅ ТТГ, Т3,Т4

очень актуальным стало проверять генетические риски осложнений при беременности.

Густая кровь стала бичом XXI века, и чтобы узнать свою группу риска, необходимо сдать ряд анализов на генетическую предрасположенность к тромбозам и тромбоэмболиям, так как такое состояние в 75% случаях является причиной акушерских осложнений.

ТРОМБОФИЛИЯ - (от греч. trhombos – сгусток и philia - склонность) - патологическое состояние кровеносной системы, возникающее на фоне нарушения свойств и состава крови, и ведущее к возникновению тромбоэмболий кровеносных сосудов (в основном венозных) и рецидивирующих тромбозов. До 70% случаев тромботических проблем могут быть связаны с генетическими факторами. При этом, генетически обусловленная склонность к нарушению системы свертывания крови может никак себя не проявлять долгие годы, но в ситуации повышенного тромботического риска (беременность, прием гормональных контрацептивов, массивные хирургического вмешательства, травмы и т.п.) приведет к тромбозу или кровотечению.

Беременность является состоянием, в 5-6 раз увеличивающим риск венозных тромбозов, что обусловлено состоянием физиологической гиперкоагуляции. При осложненном течении беременности, родов и послеродового периода риск возникновения тромбоэмболических осложнений возрастает.

Генетический анализ определения рисков осложнений беременности и патологии плода позволяет выявить особенности генов компонентов системы гемостаза, которые приводят к изменению количества или функциональной активности соответствующих белков, предотвратить развитие фолат-дефицитных состояний.

Исследование дает возможность оценить риски акушерско-гинекологических осложнений, определить ведущее звено патогенеза. Генетический скрининг помогает на раннем этапе выявить группу риска, а своевременная коррекция образа жизни и адекватная тактика ведения пациентки во время беременности позволяет в ряде случаев предотвратить или существенно снизить риски осложнений.

Итак, необходимые генетические исследования:

✅ F2 протромбин (II фактор свертывания крови) 20210

✅ F5 проакцелерин (V фактор свертывания крови, лейденская мутация) 1691

✅ F7 проконвертин (VII фактор свертывания крови) 10976

✅ F13A1 фибриназа (XIII фактор свертывания крови) 103

✅ FGB Β-фибриноген (I фактор свертывания крови) -455

✅ ITGA2 α2 – интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807

✅ ITGB3 β3 – интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена)1565

✅ SERPINE1 (PAI-1) – (ингибитор активатора плазминогена 1) -675

✅ MTHFR Метилентетрагидро - фолатредуктаза 677

✅ MTHFR Метилентетрагидро - фолатредуктаза 1298

✅ MTR В12-зависимая метионинсинтетаза 2756

✅ MTRR метионин- синтетазаредуктаза 66

#тромбофилия #тромбы #тромбозы #подготовкакбеременности #осложнения #риск #анализы #генетический #обследование #информация #гтб_1