Девочки , помогите разобраться. В общем вызвали меня в генетическую лабораторию. Спустя 7 недель после первого скрининга и говорят что папп анализ ниже нормы ( при норме 0,5 у меня 0,483 и хгч при норме 2 у меня 2,200. Стоит ли переживать ? Вся извелась. И риски не повышены? Написано что риск синдрома дауна 1:671
КсенияВ ожидании первенца
@ole4ka2031, сходила сегодня на 2 скрининг. Нос уже 6,9 мм 19 нед) сказали анатомически никаких проблем нет. И по шее посмотрели сказали тоже не похоже на сд
ОльгаВ ожидании первенца
Мне написали вообще что носовая кость определяется,размер до 2 мм(хотя по нормам везде выше 3)но врач ничего плохого по этому поводу не сказала. Как у вас сейчас дела? Вы узи больше не делали после скрининга?
ОльгаВ ожидании первенца
@korostelek, а ск мм у вашего малыша была носовая кость,не помните?(на первом скрининге)
КсенияВ ожидании первенца
@daryal, вот и я вроде мозгом понимаю , а внутри переживаю. Дак этот генетик поставил мне плацентарную недостаточность. Моя врач в шоке, говорит на основании чего вообще?) этот диагноз только по узи ставится, а мне там его не делали😒
ДарьяВ ожидании первенца
У вас такие незначительные отклонения! Я бы даже в голову не стала брать, честное слово!
КаринаМама сына (1 год)
нос вообще не показатель.у нас тоже маленький был.при сд у ребенка должны быть еще патологии .
Дамы, ну это полный провал😅 Я с 4 раза только посчитала🤣 Тест на риск Альцгеймера📌 Если вы можете это решить быстро с 1 раза правильно — риск минимален))
Пришли анализы первого скрининга. Всё вроде бы норм, кроме возрастной риск 1:107,а биохимический риск без учёта ТВП 1:79. Это плохо да? Кто то понимает в этом?
Первый скрининг. Рарр-а ниже нормы, из-за этого поставили риск трисомии 21 ( синдром Дауна ) 1:501 , вроде не направили никуда обследоваться. Сказали по УЗИ видно будет, если что. А так риск не большой. Может были у кого подобные ситуации?
Девочки, я тут вычитала, что кофе повышает риск рождения маловесных детей. Я пью одну кружку в день, с утра. Кто пил кофе при беременности? С каким весом родили?
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
Карина·Мама сына (1 год)
@ole4ka2031 на первом скрининге был норм нос,на втором и третьем и четвертом была меньше нормы.точно уже и не помню.вообще мне узист говорил,что если на первом узи кость видно,то уже хорошо.потом уже если сд у ребенка,то кроме носа еще должны быть патологии например как одна рука короче,размеры пальцев.что только по носу не ставят такой диагноз.ну и генетик так же сказала
·Ответить