Моему малышу очень нужна ваша помощь, пожалуйста подарите нам шанс, поехать на лечение!!! Мне очень стыдно, я заставляю…

Моему малышу очень нужна ваша помощь, пожалуйста подарите нам шанс, поехать на лечение!!! Мне очень стыдно, я заставляю себя писать, но ребенок дороже всего!!! Кто чем сможет, даже самая не большая сумма или перепост может сыграть большую роль!!!

Айманов Ратмир, 11 мес

Диагноз:Детский церебральный паралич, спастико-гиперкинетическая форма, задержка психомоторного развития, 3 уровень доречевого развития, ОИ ангиоретинопатия.

Сбор до:30.06.2016г

Сбор на:курс реабилитации в ООО РЦ «Сакура», г. Челябинск

Дата планируемой поездки— 4 июля 2016 года.

Сумма к сбору:122 300 руб

Мой мальчик родился на 34 неделе, 19 мая 2015года, воды отошли раньше на сутки, врачи ждалибольше суток, чтобы сделать вызывающие роды (такие у нас сейчас правила), спустя сутки с небольшим начались роды, если бы не присутствие мужа…… совсем не смотрели раскрытие и прибежали уже тогда когда роды начались и я закричала мужу зови врачей. Родила с трудом, давили на живот и помогали руками, малыш родился с обвитием небольшим, закричал сразу, вес и рост были в норме, немного синий. На второй день сильно пожелтел в роддоме, я говорила врачам, никому не было дела, и нас выписали на третий день. Пришла врач после осмотра выписала лекарства и сказала лежать на солнце, все предписания мы выполняли, у первого сына тоже была желтуха, прошла через несколько дней после выписки, а у Ратмира задержалась надолго.

К невропатологу мы попали только в 2 мес первый раз и то платно, бесплатно не было талонов, врач сказала ребенок развивается нормально, но из-за желтухи выписала цераксон и отправила на узи головного мозга, узи показало небольшое скопление жидкости, что является нормой. Мой малыш хорошо держал головку, поднимался на локтях, поворачивался на бок. К трем месяцам эти навыки стали пропадать, я пригласила массажиста, нам прописывали общий массаж, она и посоветовала снова обратиться к невропатологу, в 3,5 мес мы сновапошли на прием и там я услышала впервые этот диагноз: формирование ДЦП, ЗПМР, домой не помню как пришла….

С того дня и начались наши мучения, поездки по врачам, подтверждения диагноза, лечения, массажи, после второго курса массажа и курса лекарств были небольшие сдвиги: Ратмир переворачивался, немного поднимался на руках, тянулся к игрушке и хватал ее, садился за ручки это было в 5 месяцев…

А потом мы начали болеть, первый раз больница уколы откат. После этого мы поехали на обследование в Алматы, прошли МРТ врачей и вот тогда нам и поставили уже окончательный диагноз: ДЦП спастико-гиперкинетическая форма, грубая ЗПМР.

Через месяц снова инфекционка уколы после нее ребенок был совсем никакой, месяц приходили в себя, снова массаж, лекарства, все что вернулось это повороты с живота на спину и одной рукой тянулся к игрушкам, потом мы поехали по квоте в Алматинскую больницу на реабилитацию, было связано очень много надежд, но они рухнули через пару дней как мы туда приехали, Ратмир снова заболел, температура, сопли, через неделю ужасный понос продолжительностью 6 дней, после чего нас выписали, у ребенка был очередной откат, какого я привезла туда и увезла домой небо и земля. Увеличилась спастика, очень сильно тянуло всего, живот продолжал болеть, темп подниматься, ребенок не спал почти. По приезду домой мы все начали заново, массаж, лекарства, занятия…

На данное время сдвигов нет почти никаких, иногда переворачивается, тянется к игрушке иногда удается схватить, голову держит плохо, не сидит, упор на ножки есть, но не стоит, выгибает сильно спину, речевого развития нет почти, звуки ааа, ууу, ыыы, иногда гаааа, буу. МРТ показало гипоксию и поражение билирубином, задет отдел мозга отвечающий за температуру тела, поэтому у нас еще такая проблема, из-за которой мы не всегда можем заниматься, это температура, по любому поводу она поднимается, будь то зубы или просто какой-то стресс. Поэтому наш шанс на реабилитацию только в теплое время года, когда меньше вирусов кругом. Выбрали центр в Челябинске по отзывам тех кто там был, у нас есть центр в Астане, но туда попасть бесплатно очень сложно, очередь ждать около года, а нам нельзя терять времени, чем раньше проходить реабилитации, тем больше шанса, на улучшение состояния! Наша надежда после реабилитации, хотя бы уверенно держать головку и попытка сидеть!!

Для нашей семьи лечение очень дорого, тем более что в тенге эта сумма увеличится в пять раз, несмотря на то, что муж и я работаем, нам не собрать такую сумму в такой короткий срок. Поэтому мы обращаемся за помощью к неравнодушным людям!!! Пожалуйста, не проходите мимо, подарите нашему мальчику шанс!!!

Мы очень верим, что есть добрые люди на свете, мы будем очень благодарны Вам за любую помощь!!! Мы будем молиться за то, чтобы все детки были здоровы и никогда не болели!!!

Реквизиты для сбора:

Карта Сбербанка в рублях: 4424 6400 1007 4741(получатель мама Подина Юлия)

Карта Сбербанка в тенге: 4263 4518 7148 2112(получатель мама Подина

Киви кошелек:87057604607

ЮЛИЯ ВАСИЛЬЕВНА ПОДИНА счет KZ74914CP64387451656 в ДБ АО «Сбербанк» бик банка SABRKZKA мой ИНН 780808401880

https://m.vk.com/ratmir190515

https://www.instagram.com/help_ratmir.tdk/