Девочки утро доброе! У меня вопрос! Генетические анализы подтвердили тромбофилию. Кто что что про нее знает??? К…

@spetropolskaya врач назначила на всякий случай в связи с тем что последняя Б замерзшая была, и что первый ребенок родился на 2670

@miliru, вот и ещё один пример - без препаратов с мутациями. Не в них дело ;(( А сейчас Вы их всвязи с чем сдавали?

@spetropolskaya @schastye_vnutri Ох девочки не пугайте! завтра у гематолога все узнаю конкретней. буду стараться без препаратов максимально обойтись. ибо двоих родила без всего. Бог даст все хорошо будет!

@schastye_vnutri, процесс приёма кроворазжидаюших у меня был не просто под контролем - я лежала в областной больнице и кровь брали каждые 4-5 дней. Врачи - отделения невынашивания и моя непосредственная врач - заведующая. Так что в плане контроля все было максимально соблюдено. Я скорее говорю о том, что далее эта и следующая беременность были выношены без кроворазжидаюших при наличии мутаций системы гемостаза.

@spetropolskaya корректировка тоже должна проводиться под постоянным контролем, сдавать тромбодинамику и следить, чтобы кровь не разжижалась до уровня кровотечения. Анализы на кровь каждые 2 недели+ узи с доплером на раннем сроке. И потом не всю беременность на разжижающих, а только критический срок. На случай кровотечений мне врач расписала полностью все действия, так что на этот счет я уже имею в аптечке транексам. Я думаю, тут еще и от врача многое зависит. Мы с моей постоянно мониторим все - от хгч до гемоглобина. А то, что второй раз выносили без проблем - может у вас после первой беременности еще кровь не густая была. Я 6 лет не могла забеременеть, потом зб. И это тоже из-за густоты крови, т.к. кровоток в матке плохой был. А после лечения своего этого гена - забеременела в первом цикле. Я думаю, что главное найти грамотного специалиста.

@schastye_vnutri, @miliru у меня было невынашивание - 3 потери ;(( да нашли мутации. Да стали корректировать. Корректировка лекарствами - это по сути разжижение крови. Я тогда даже обрадовалась что хоть нашли причину наконец невынашивания... В итоге... Во время беременности открылось кровотечение... На сохранении отменили все разжижающие... И далее несколько недель на Транскаме - и таблетки и капельницы, ели привели в порядок все... Больше ничего не разжижали. Но изза кровотечений пошли потом другие проблемы. Ладно, относительно хорошо все закончилось) дочка есть). Но всю беременность принимала метипред. Следующая беременность наступила очень неожиданно, то есть не готовилась. Но в этот раз, помня последствия прошлых разжижений уже ничего не стали делать. И все обошлось! Один метипред. Ну и в начале дюфастон и утрожестан. Все. Хотя все время врачи все дружно причитали - ооо мутации, оооо сейчас тромбы будут, оооо не спасём тебя... До слез доводили. Но ведь и не сделаешь ничего - выносила)) Так мне и гематолог из Америки объяснил - что такие мутации у трети населения земли! Просто не все же бегают сдавать такие анализы... А причины невынашивания ещё во многих вещах есть.

@miliru не пугайтесь, все корректируется препаратами.

...

вот по этим анализам перепугали

@spetropolskaya . @zaikas @schastye_vnutri

У меня нашли мутацию в гене паи, из-за него густая кровь и отслойка образуется, в результате невынашивание. Сейчас корректируем кровь лекарствами. Зависит от того, какой ген мутирован и в каком виде - гомозигота или гетеро

@spetropolskaya, я тоже сдавала всё это... Мутации и всё такое.. После этого врач сказала- "у вас всё в порядке.. Мутации не страшны.. "И вот зачем я их сдавала,спрашивается😆

Какие именно сдавали? Мутации. Системы гемостаза? Если да, то вот у меня тоже. Врачи жутко пугали, но в итоге все нормально. Я даже консультировалось у гематолога из США, он русский. Вот он объяснил, что мутации эти у трети населения земли) Просто не все этот анализ сдают и знать не знают )