В обычной жизни это вообще никак не проявляется, и не лечится, все сложно и на генном уровне) проявляется при операциях, в старости, или как в моем случае при беременности. В момент беременности назначают поддерживающиеся препараты, строго в индивидуальном порядке, для нормального вынашивания ребёнка.
Определение генов предрасположенности : 1.MTR, 2.MTHFR, 3. PAI1, 4. ITGA 2, 5. Лейденовкая мутация. Направил меня гематолог, у меня нарушение в гене PAI1 - гематогенная тромбофилия
Все тоже самое, никакого нормально заключения мне ни в моей поликлинике ни в пол доме не дали... Я платно прошла обследование, обнаружили нарушение в гене, которые и привело к отслойке.. Желаю вам скорее стать мамочкой ещё одного здорового малыша или малышки! 💐
@tomik., Нет. Причину точную не нашли... При низкой плацентации самым худшим осложнением может быть отслойка, но так как при таком заключении автоматом вылазиет халатность ведения беременности, то они эту причину не пишут... Все инфекции ищут...У меня была низкая, но ко 2 скринингу чуть поднялась и врач вообще не заморачивался по поводу этого, запретов не давал, сама я чувствовала себя хорошо.... Инфекций нет никаких...
Я тоже потеряла ребёнка только на 24 неделе тоже кс, сейчас обследование и планирование. Врач сказал год желательно выждать, а так в течении 6 мес восстанавливается организм. Скажите вы узнали причину отслойки??
Недавно только девушка тут писала, что то подобное. Но ей вроде по анализам не советовали рожать! А так есть пример в жизни, девушка : 3 КС, три мальчика разница в возрасте 1,5-2 годика, считай один за одним! Правда предупреждали и брали расписку о рисках, но все хорошо Слава Богу! Третье кесарево вообще говорили, что это безумие причём с таким маленьким восстановлением! Но в итоге сказали что могла бы даже сама родить, швы отличные!