и ничего рожали себе даунов((((мы беременнеем раз или два в жизни неужели нельзя отнестись к этому серьезно и пройти все возможнве скрининги обследования заплатить за них и быть спокойной?я как медик этого не понимаю((у меня был повышен скрининг пришлось делать амниоцентез там все харашо я хожу спокойно зная ,что по 13,18,21хромосоме у нас паталогий нету и слава Богу,не вижу никаких проблем что б мучаться до конца беременности а вдруг что то пропустила ведь это может быть ошибкой не только всей вашей жизни а и жизни вашего малыша
на скрининге определяют возможные патологии, такие как болезнь Дауна, анэнцефалия...прочитайте в интернете, что это. а потом делайте вывод, хотите ли вы знать, что ваш ребенок здоров
Скрининг вы имеете ввиду ? Я сдавала только первый все было ок, на второй написала отказ , второй назначают если есть предрасположенность после первого. А вообще конечно делать надо или в первый скрининг или во второй