Моя история про беременность с особенностями (слово "патология" звучит страшновато).
Когда хгч и тест на беременность показали, что внутри меня теперь живёт Счастье, я была несказанно рада, а муж пребывал то ли в шоке, то ли в крайнем удивлении.Просто у нас всё получилось с первого раза, когда все подруги и родственники пытались по полгода. Поэтому мы с мужем и расчитывали через полгодика только увидеть положительный результат.Но Счастье решило иначе:)
Беременность протекала нормально, насколько это может быть: сердечко забилось к 6 неделям, легкий токсикоз до 12 недель, на первом скрининге малыш весело помахал ручкой папе и по развитию и состоянию всё было хорошо. Я чувствовала себя прекрасно и даже собиралась с мамой выбраться на майские праздники на море-погреть попу и животик
Но на скрининге в 20 недель у малыша обнаружили "нечто" в области кишечника, что эхолацировалось как костная ткань. Отправили меня в Медико-генетический центр на Тобольской (МГЦ). Там при обследовании поставили "гиперэхогенный кишечник?" и отправили срочно на плацентобиопсию, чтобы исключить хромосомные нарушения. Сказать, что я была в шоке- это ничего не сказать. Я просто не могла поверить в это всё. Я-молода и здорова, муж немного моложе меня и занимается спортом и закаливанием, серьезных генетических заболеваний у нас в роду не было. Откуда и как могло такое произойти! На плацентобиопсию я шла после бессонной ночи, начитавшись в интернете про последствия (срок у меня уже превышал на неделю разрешенный для этой процедуры) и пытаясь морально подготовиться к возможным диагнозам.Сама процедура прошла легко, быстро и почти безболезненно.Через неделю мучений и сомнений я узнала, что с хромосомами всё в порядке и у меня уже точно будет мальчик:) Но врачи не дали расслабиться и отправили на МРТ. Результаты показали, что в области кишечника и правду нечто плотное и возможно скопление либо микония либо кальция. После всех обследований меня вызвали на консультацию к генетику.Ответ поразил меня- они не знали, что это такое, никогда не сталкивались и по описаниям возможно муковисцидоз-(страшное заболевание, при котором мой малыш возможно будет инвалидом и не доживёт даже до школы). С этим тяжелым грузом мыслей я проходила оставшуюся половину беременности, хотя пыталась не унывать и верить, что всё будет хорошо. В 32 недели при очередном УЗИ в МГЦ, комиссия во главе с руководителем МГЦ увидели, что это "нечто" не в кишечнике, а по нижнему краю печени и похоже на кальцевые отложения. Этот диагноз дал надежду, т.к. у них был один такой случай и в итоге этот кальций рассосался. Я собиралась рожать в 9 роддоме платно, но они меня мягко послали, узнав мои особенности. Пока я ходила по роддомам и выясняла, где мне рожать, мой малыш решил появиться на свет пораньше:) На сроке 37,5 недель у меня отошли воды и по скорой мы поехали в 6 роддом(т.к.были в это время в центре в гостях). Анатолий родился спустя 8 часов весом 3850г и 53см без каких-либо проблем. При выписке у нас была желтушка и, пробыв дома неделю, мы оказались в больнице с высоким уровнем билирубина. Благодаря капельницам с глюкозой и ультрафиолетовой лампе желтушка быстро прошла, но у малыша обнаружили неизвестную внутриутробную инфекцию и пролечили антибиотиком. Врач сказал, что возможно из-за этой инфекции у ребенка кальцевые отложения.Самое интересное, что в исследовании последа никаких инфекций внутриутробных не нашли. Сказали каждый месяц делать УЗИ, т.к. эти кальцевые отложения ни на что не влияют. И о чудо! В 3 месяца от кальция не осталось и следа- всё рассосалось само собой!:) Что это было и по какой причине- до сих пор остаётся загадкой. Один врач в МГЦ предположил, что это могло произойти из-за ОРЗ, перенесённого мной на сроке 8 недель. Всё возможно. А Толя сейчас здоровый малыш с пухленькими щёчками:)
Так что, девочки, берегите себя, не в падайте в панику и верьте, что всё рассосётся и будет хорошо!:)