Друзья, давайте поможем малышу! У меня прям сердце болит! Каждая ваша копейка это шанс на выздоровление!@skripochechka🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻. Всем здравствуйте! Не думала никогда, что обращусь с такой просьбой к людям, но видимо придется.

Моя история такая. Я живу в Казахстане, в городе Актау. 17 июля 2015 года я родила сына. Беременность у меня протекала отлично, по УЗИ тоже все хорошо было. Только под конец мне сказали, что есть отставание в развитии плода на 2 недели. Но меня это нисколько не напугало, поскольку малышу и не в кого было быть крупным, мама и папа не особо большие)))) Но все таки. Родила я чуть раньше срока, на 37 неделе. Родился маленький: 2100 гр, 45 см. Родился здоровый, тьфу-тьфу. Никаких проблем не было. И так как он родился чуть раньше, то я делала скидку на темпы его развития. И на зрительные рефлексы тоже. Но в 3 месяца я поняла, что что-то не так. Ребенок не следил за игрушками, никуда целенаправленно не смотрел, хотя глазами вращал, что-то типа разглядывал. Педиатр нас ни разу не отправила на осмотр к окулисту. И я решила сама частным образом сходить к врачу. Город у нас небольшой, техники офтальмологической практически нет. Окулист посмотрела глазки, посмотрела выписку из роддома и предположила, что у нас Ретинопатия недоношенных. Это страшная болезнь, когда каждый день на счету. Я не стала ждать квоты на бесплатную поездку в Алмату на диагностику. Квоты у нас делаются долго. В итоге я за свой счет полетела в Москву. Была там в 3 клиниках: в Федоровской клинике, в институте им. Гельмгольца и в Морозовской детской больнице. В общем нам сразу сказали, что ретинопатии нет, а что есть не знают. И только в Морозовской больнице нашелся врач, который мне толком объяснила что с сыном. В итоге у нас Гипоплазия дисков зрительных нервов и Частичная атрофия зрительных нервов. Как мне сказали это произошло внутриутробно, просто нервная трубка недоразвилась. Виноватых нет, так случилось((((( Чем эти диагнозы грозят? Ну, как я поняла, полной слепоты нет. Самое плохое – это светоощущение. Но у нас по-моему и его нет(((( Наша ситуация еще труднее из-за отсутствия в мозге прозрачной перегородки между полушариями. Эта перегородка несет на себе очень много функций, одной из которых является передача данных от глаз к мозгу.

Далее. По приезде домой я взяла себя в руки и начала изучать инет на эту тему. Официальная медицина по этому поводу молчит. Дело в том что ЧАЗН и Гипоплази ДЗН не лечатся. Медицина пока не дошла до этого. Единственное лечение, которое может помочь таким людям – это пересадка нервных волокон. А их для начала нужно вырастить, а потом имплантировать в глаз и мозг. Как-то так. В итоге в интернете я нашла только одну альтернативу. В Москве есть институт педиатрии, там работает профессор Скрипец П.П. и все его очень хвалили. Я записалась на прием и в итоге в феврале мы ездили опять в Москву, в возрасте 6,5 месяцев узнавать что видит мой ребенок и какие у нас шансы. Нам сделали ЗВП, которое показало, что реакция мозга на свет есть, но оооочень маленькая. Но она есть. И единственное что могут нам предложить – это стимуляции глазных нервов. Что они из себя представляют? Это тремя видами стимулируют оставшиеся нервные волокна, чтоб они активней работали и брали на себя все больше функций по передаче сигналов от глаза к мозгу. Очень много случаев, когда такие курсы стимуляций помогали. Но дело в том, что их нужно делать каждые 4 месяца в течение как минимум 3 лет. Стимуляции состоят из трех процедур: Электростимуляция, Лазерная стимуляция и светобиостимуляция.

В Москве мы прошли один курс стимуляций, естественно за свой счет. Далее я планировала по квоте ездить в Алмату на эти стимуляции. Думала, что в такой большой стране есть такие несложные аппараты. Приехав домой я позвонила в институт глазных болезней в Алматы и в их филиал в Астане. В Астане нет таких процедур, мне сказали, а в Алмате из трех видов есть только два. А нам надо все три, чтоб был эффект. Глаза нужно нагружать по полной.

В Москву летать за свой счет каждые три месяца нет средств, сами понимаете. Один курс стимуляций стоит 14 000 рублей. Курс длится 10 процедур. А еще билеты в Москву, проживание там… В общем не потянем. Из этой ситуации есть выход. Эти три аппарата для стимуляции можно приобрести и делать данные процедуры дома. При мне в институте педиатрии одна пара из Баку купила это оборудование, чтоб тоже не ездить каждый раз. Стоит комплект 81 000 рублей. Я думала, что вроде сумма небольшая, если что возьмем кредит и купим. Но на днях возникли обстоятельства, непредвиденные траты, в результате чего мы не потянем эту сумму(((((((((((((( Живем мы на съемной квартире и часть денег уходит сюда. И у мужа не стабильный заработок, а зависит от заказов.

В общем я обращаюсь к Вам. Я понимаю, что мой ребенок не смертельно болен (Слава Богу!), что мы не нуждаемся, что вроде все хорошо. И родственники вроде есть и т.п. Но как-то так сложились обстоятельства, что сейчас у всех страшный кризис, с деньгами у всех напряженка бешенная. Мои сестры и мужа братья и сестры помогают кто чем может, но в плане финансов никак((((((( Но я так хочу дать шанс моему сыну хоть немного видеть. Хотя бы свет((((( Это же ужасно жить в темноте. Я так себя ругаю, что таким его родила((((( Меня периодически так накрывает(((((( Ой, простите, срываюсь(((( Я просто хочу дать ему шанс.

Это оборудование я потом могу отдать тем, кто нуждается. Как только мы закончим его использовать, то сразу отдадим тем, кто попросит.

В общем, помогите, пожалуйста, хоть немного, хотя бы пол суммы собрать. Спасибо всем огромное, что прочитали. Спасибо.

Я не знаю как это делается, у меня есть банковская карта МастерКард нашего казахстанского банка «Казком»: № 5578342707248354. Мой ИИН 830607499147. Мой киви-кошелек: +77027949448 Шекемова Елена.