Заметка из Одноклассников, знаю эту семью, но только сегодня случайно наткнулась на заметку и увидела какие они…

Заметка из Одноклассников, знаю эту семью, но только сегодня случайно наткнулась на заметку и увидела какие они трудности испытали. Может кто сможет помочь материально, из самых маленьких сумм складываются нужные для лечения! Господи, пусть все детки будут здоровыми🙏🏻🙏🏻🙏🏻

На этой страничке живет настоящее солнышко, мой сын Семочка. Он умненький, любознательный и позитивный мальчик, но, к сожалению, пока без мамы и папы он не может стоять и ходить самостоятельно. Семен родился на 7 месяце беременности, и из-за сильной гипоксии головного мозга, возникшей в следствии неправильной тактики ведения осложнений беременности, погибли клетки мозга в зоне отвечающей за крупную моторику, в частности способность к формированию физиологических рефлексов и установок, которые и формируют у ребенка правильные позы и механизмы ползания, стояния и ходьбы.

После 10 дней реанимации в роддоме перевод в детскую больницу №1, отделение недоношенных, и началось бесконечное количество антибиоиков и других улоков. После проведенных исследований (НСГ), штатный невролог ДКБ №1, посмотрев наши снимки ставит диагноз «Лейкомаляция»… «Ваш ребенок никогда не будет ходить, говорить, и запоминать какую-либо информацию, а тем более учиться в школе».

Мы не поверили.

Далее, в 6 месяцев была сделана «безвредная» для центральной нервной системы прививка БЦЖ, через неделю первый абструктивный бронхит – месяц лечения, через месяц второй ещё месяц в больницах. Дальше нашего малыша скрутило, в прямом смысле этого слова, попытки к переворотам, которые были до этих бронхитов прекратились, тонус страшно вырос, начался перекрест конечностей.

Мы верили, что наш мальчик выкарабкается, прилежно занимались в нашем местном реабилитационном центре (извините, названия я опускаю), но в 12 месяцев все таки был выставлен диагноз ДЦП (спастический тетрапарез)…Мир рухнул…на время. Потому что нельзя расслабляться и сдаваться, опускать руки, никогда… и ни за что. И мы стали заниматься еще более усердно и терпеливо, благодарю Бога и всех людей, которые были причастны к нашей встрече с врачом-реабилитологом Светланой Анатольевной Б., которая занималась с Семой на дому, вот тогда наши надежды подтвердились,появились первые результаты, положительная динамика!!! И самое главное море полезной и так нужной нам информации.

Сейчас, мы нашли клинику, лечение в которой дает нам шансы ещё больших побед и достижений (г. Хабаровск, ООО«Нейроклиника»).

Сейчас нашему Семочке почти 2 годика, он знает как зовут всех родных, близких, всех своих врачей (по имени отчеству), домашних питомцев и его плюшевых друзей. Считает до 10, знает 12 цветов, рассказывает сказки, стишки и потешки,

и начал говорить предложениями из 3х слов!

Мы уже очень многого добились вопреки первоначальным диагнозам врачей! И мы продолжаем идти вперед, и мы никогда не остановимся, потому что это вопрос ЖИЗНИ, СЧАСТЛИВОЙ И ЯРКОЙ!

Но, к сожалению, лечение проходит на коммерческой основе, оно должно

быть регулярным, иначе у детишек ДЦП теряются наработанные навыки, а самый

плодотворный период лечения до 4х лет!!! НАМ ТАК ХОЧЕТСЯ УСПЕТЬ, МЫ

ТАК СПЕШИМ НЕ УПУСТИТЬ!!!!!!

Поэтому, дорогие наши друзья, настоящие и будущие, мы искренне просим помощи у ВАС, больше нам не к кому обратиться!

Дата начала след курсареабилитации – 15.02.2016

СБОР ОТКРЫТ!!!

Все Семины документы Вы можете увидеть в альбоме «Документы».

Все отчеты по поступлениям и расходам будут публиковаться мною ежедневно!

Поверьте в нас, будьте вместе с нами, будьте за нас, и мы обязательно победим!

Любое действие важно, любая сумма, если от каждого из вас о Семочке узнает хотя бы ещё один человек, то все будет не зря!

Способы перевода:

Карта Сбербанка:

6390 0250 9023 651592

(карта привязана к номеру Билайн)

Вологина Евгения Андреевна

Яндекс-деньги: money.yandex.ru/to/410012682757143

Билайн +79046287553

МТС +79147188256