Дорогие девушки! Кто слышал о неинвазивных тестах на определение патологий беременности? А кто делал? Как считаете,…

@inna_mitch, тоже в Мать и дитя ведусь, но на Савеловской, но мой врач даже не упоминала об этом тесте, так как результаты обоих скринингов хорошие

@inna_mitch, не знаю ее)

Этот тест обычно назначают, если по двум скринингам плохие результаты (т.е. высокие риски генетических заболеваний) как альтернативу инвазивным процедурам амнио- и кордоцентезу. Ну, или если сами очень хотите и вам 50 тыс. не жалко ради собственного спокойствия. Мне тоже предлагала врач сделать, я не стала. Вообще до конца беременности можно делать этот тест.

@shershu, у Алфимовой М.В. "Мать и дитя" Сокол

@inna_mitch, и меня🙆🏼

Спасибо большое и за поддержку и за информацию!!!@anna-z @shershu @kresttina @elka_mama @parasola @novg13 @foxmama @lolalypsy @kosha84

И честно говоря, меня одолевают мысли периодически о том, что из меня потягивают денежки :)

у нас был плохой первый скрининг, поэтому я делала. Стоил 30 000 руб

Я делала, муж настоял, он старше на 20 лет, определили пол 100% и исключили все патологии информативнее скрининга, и надежнее! А вообще это по показаниям конечно!!!

я за. поскольку всю первую беременность все говорили (узи) сын у меня здоровый. а оказалась заболевание сердца.

Мне тоже мой врач предложила дополнительно этот тест, с мужем решили, если первый скрининг ок, то ни чего не будем делать 🙌🏼

Развод на деньги! Если нет показаний зачем????

@inna_mitch, делала за 35 тыщ в геномеде в первый скрининг.

Ну у нас вроде ттт норм все, скрининг отличный, ждем второй))

Я на 9й и 12й антибиотики пила, так что пенталгин - мелочь))))

@inna_mitch, а вы у кого ведетесь? Мне кажется это развод начинается) ну или просто предложила чтобы вы знали что такое существует

@shershu, первый делала, низкая группа риска, НО моя врач сказала, что это только 50-60% вероятности, вот неинвазивный тест... 99%

Я делала, чтобы на скринингах не переживать. Этот тест актуален больше возрастным родителям. Ну не знаю, есть возможность и 50 тыс для вас не затрата, можно сделать. На генетику лечения и ваши болезни не влияют.

Ну вы же уже сделали 1 скрининг? Можно сделать второй (узи+кровь) в 16-18. Ведусь в мать и дитя) мы делали только 2 скрининга. Я считаю если скрининги хорошие то не нужно