Мама дочки-младенца

🆘🆘🆘🆘 не могу пройти мимо. Такой малютка и такая страшная болезнь... Бедные родители, еще и два года…

🆘🆘🆘🆘 не могу пройти мимо. Такой малютка и такая страшная болезнь... Бедные родители, еще и два года назад малышку потеряли(((( Мамы, кто же поможет, если не мы? Вот группа в фб: https://www.facebook.com/Maxim2Lemeshev/

СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР 🆘

Жмите ♥ мне нравится и ✔ рассказать друзьям.

2 -месячный Максим Лемешов из г.Староконстантинов Хмельницкой области родился с тяжелым генетическим заболеванием - тирозинемия I типа. Болезнь поражает примерно 1 человека из 100000 и относится к перечню редких (орфанных) заболеваний. В Украине - это лишь третий случай, 1-й - в таком маленьком возрасте, болезнь проявилась с первых дней жизни.

Произошел генетический сбой, у Максима нет ферментов, который расщепляет аминокислоту «тирозин». В результате - тирозин накапливается и повреждает печень и другие органы, в дальнейшем - возможен цирроз и даже ранний рак ....

Полностью вылечиться невозможно, но Максим может расти нормальным ребенком, при ежедневном приеме лекарственного средства «Орфадин» и специальной безбелковый смеси.

Согласно закону Украины государство должно бесперебойно и бесплатно обеспечивать таких детей лекарствами и специализированным диетическим питанием. На данный момент вопрос государственных закупок Орфадину остается открытым, а жизненно необходима смесь даже не зарегистрирована в Украине.

Максим еще не успел увидеть свой дом, с первого дня рождения находится в больнице, сейчас находится с мамой в в отделении новорожденных НДСБ «Охматдет».

Несмотря на начатое необходимое лечение, его состояние ухудшается, единственный способ спасти ребенка - сделать пересадку печени, в таком маленьком возрасте - операция в Украине - не возможна.

Бельгийская клиника Сент-Люк согласилась принять малыша на обследование и лечение. Врачи надеются спасти печень, иначе - нужна срочная трансплантация родственного органа.

2 года назад семья потеряла маленькую девочку Веронику, которой было всего 10 дней ...

Семья Лемешових просит всех неравнодушных помочь спасти жизнь малышу!

Не оставайтесь в стороне, давайте вместе подарим Максиму шанс на жизнь!

___________

СУММА К СБОРУ : 30 000 евро счет на обследование + 2500 проживание 3 месяца

____________

СРОК 15 ЯНВАРЯ 2016 ГОДА

___________

Спецпитание TyrAnamix Infant (Nutricia) 6300 евро + Орфадин 48 000 евро на год . Цены с сайта http://lekarstvaizgermanii.forumei.net/t838-topic , в дальнейшем ситуация может измениться.

_____________

ПОМОЧЬ МАКСИМУ :

🆘ЯндексДеньги 4100 1262 8945 187

🆘Кивикошелек +7 903 744-28-15

🆘Билайн +7 967 198-22-04

🆘Сбербанк 4276 4000 3432 5192

(волонтер Елена Алексеевна С.)

🆘Приватбанк : 4149 4978 5239 5724

Получатель – Лемешов Валентин Епифанович (папа Максима

)Назначение платежа – благотворительная помощь на лечение Лемешову Максиму Валентиновичу

САЙТ: https://www.gofundme.com/9wfmm99g

Реквизиты Бельгии : "ACB Renaissance a.i.s.b.l."