Девочки скажите мне неопытной пожалуйста,какие анализы узи проходят на всякие патологи хромосомы и…
Девочки скажите мне неопытной пожалуйста,какие анализы узи проходят на всякие патологи хромосомы и тому подобное,может кто то сдавал какие то доп анализы,сами,ну по мимо тех что врач по ведению беременности назначал,у меня пошла 15 неделя,в 12 недель был первый скрининг,делали узи,по развитию сказали на этом сроке все хорошо,просто боюсь вдруг некоторые анализы не назначат,как нибудь безответственно отнесутся,хотя и по контракту,чёт не доверяю я врачам на все 100%
Залина·
В ожидании первенца
Ищите другого врача, которому будете доверять. Это важно, тем более за деньги.
Мари·
В ожидании первенца
@zalina_mynkina, дело тут не в моём гинекологе,просто для себя хочу знать,чтоб быть спокойней,я этого врача долго искала,кто меня знает,то они знают если я начну выбирать,искать,то скорей всего я за это время родить успею,😁 так сказать для собственного успокоения,🙄
Оля·
@meri88, на генетические заболевания только скрининг, есть доп. анализ неинвазивныц тест на разные заболевания, но он вам не нужен, так как по скринингу все ок; а так стандартно это анализы мочи, крови на биохимию, инфекции ппп, торч инфекции, бак. посев мочи, бак посев мазка из цервикального канала, но это на раннем сроке, потом по показаниям, потом должен быть мазок примерно после 18 недели, там же второй скрининг, коагулограмма крови, обычно тоже на начальном этапе, далее по показаниям, обход: терапевт+экг, стоиатолог, ухогорлонос, окулист, у меня по контракту еще генетик и эндокринолог, но врач сказала это позже, все что перечислила это входит в мою программу ведения беременности в мать и дитя, в жк наверое по другому
Мари·
В ожидании первенца
@krasnovao, спасибо😗😊
Евгеша·
Мама подростка, беременна (24 нед.)
Я наблюдаюсь в он клиник на цветном и сдаю каждый триместр на риски.вот недавно сдала на риски 2 триместра там тоже проверяют на генетические заболевания и на 3 тоже
Сима·
Мама дочки (4 года), беременна (24 нед.)
Какие ген заболевания вас интересуют? На первом скрининге делают только анализ на синдром Дауна и Эдвардса. В гос программу другие генетические патологии не входят! Все остальное это либо вы знаете что есть риски либо это те семьи которые уже получали не хороший итог.