Девчоночки !! Обращаюсь к Вам с таким очень не простым вопросом . История такая: у моей близкой…

насколько я знаю генетическя предрасположенность ещё не гарантирует, что этот ген проявится, ребенок может быть носителем этого гена... обычно ещё смотрятразвитие воротничковой зоны

и то, не показатель тоже

ну все верно,пусть перепроверит этот страшный диагноз...если он (не дай Бог) подтвердится,то тут решать только ей и её мужу...готовы ли они воспитывать особенного ребёнка... хватит ли сил и терпения...у сестры моей подруги тоже в первую беременность все ок,дочери 11 лет. а вторая девочка с патологиями...жуткими:(( но она это скрыла ото всех...только когда родила,тогда всем сказала

Самый хороший вариант- это сделать неинвазивный тест днк, чтобы не оставалась никаких сомнений. Если конечно есть такая возможность. Так как скрининг это по сути статистика и гадание. У меня по скринингу была кровь не очень, хотя риски низкие ставили, мысль все время не отпускала. Мы решили сделать этот тест, теперь так рады, живём спокойно и знаем пол на 100 процентов бонусом) единственный минус это цена, но не жалеем ни капли этих денег.

синдром Дауна это не приговор.

я воспитываю сына с Сд. отличный мальчишка растёт.

нам на скринингах ничего не говорили .. говорили что все в порядке.

Страшно всегда комментировать как-то такую ситуацию..страшно сказать, что такой ребёнок не нужен.. Но объективно, по честному..это не для каждого. Вот есть такие как Эвелина Блёданс. Она 24 часа в сутки со своим сыном, он везде и всегда с ней, у него постоянные занятия и упражнения. Нужно понимать, что такому ребёнку не вписаться в обычный ритм жизни родителей..и так устроен мир..они долго не живут. Если есть в сердце столько великодушия, если готовы забыть о работе, готовы уделять меньше времени старшему, готовы бросить все силы и деньги, чтобы подарить ребёнку несколько лет жизни-это героизм!!! Перед такими семьями можно приклоняться. Но если нет.. В общем, нужно адекватно оценить свои силы. Это как есть семьи, которые по 20 детей усыновляют..да, они молодцы, они герои..но не каждый так сможет

В таком случае делают повторный анализ другим способом - амниоцентез, до 18 недель можно. Врачи говорят достоверность 99,9%.

У моей подруги была аналогичная ситуация, только на Украине, ездила по разным городам, сдавала анализы, за анализами,врачи ей говорили-мамочка вы одумайтесь,плакала переживала, но оставила ребёнка. Родила, ему уже семь лет, он абсолютно здоров , ходит в школу.Тьфу-тьфу-тьфу.

@luybavushka, вы умница !!!!

Вы сильная Женщина! Иначе быть не может ...

@suslik1989, однозначно только им. Спасибо !

Синдром Дауна может проявляться по разному , один ребеночек может учится в общеобразовательной школе с таким диагнозом , другой - только в школе 8 вида , по идее в этом ошибок быть не может , это хромосома , в любом случае ее ждет дальнейшее детальное обследование , если подтвердят , то нужно все хорошенько взвесить , особый ребенок это тяжело

мне ставили риск 50:50! и это очень большой риск считается, мне сделали амниоцинтез где сказали что все хорошо единственное что я могу посоветовать чтобы ваша подруга сделала его и тогда будет уже знать на 98.9 процента здоров ребенок или нет так как они по мимо Дауна проверяют на 20 генетических заболеваний если я конечно не ошибаюсь

@viktorymalenkova согласна....чувствую,речи педагога:))

@suslik1989, мою работу из меня уже не выбьешь ничем )

амниоцентез надо делать чтобы подтвердить или опровергнуть

амниоцентез и тройной тест на 16 неделе. главное настроится на хорошее

@viktorymalenkova сама педагог по образованию...правда,по профессии только два года работала. Со здоровыми детьми трудно иной раз...а когда ребёнок с особыми потребностями...столько сил нужно,столько терпения...а главное любви

@luybavushka, у вас и вправду очень светлый сыночек👼🏻

@gera85 @lu_osip спасибо 😊

Мне ставили высокий риск со вторым ребенком.отправили на биопсию,все ок!!!если диагноз уже подтвержден всеми методами,то тут нужно только самой подруге принимать решение..Мне кажется это сложно..очень сложно..и решится на что-то..просто скажите ей,что при любом ее решении,Вы ее поддержите и будете рядом!!!

моей подружке на первом скрининге поставили какую-то патологию ( не помню точно), начали гонять по генетикам, пересдавала анализы, врачи настаивали ехать в СПб ( сама она из Петрозаводска) на подробное обследование, я отговорила ( считаю что второй скрининг более правдив), сегодня отписалась, что все у нее отлично и будет длинноногая девочка, отклонений не выявлено😉 желаю чтоб у вашей подруги была подобная ситуация!

Подруге с двумя детьми ставили высокий риск, отправляли настойчиво на чистку, никого она не послушала и двое мальчишек прекрасных растут! Она в маленьком городе живёт, там возможности не было делать доп.исследования.

однозначно нужно делать амниоцентез.

@panda111, благодарю !!!! 🙏🏻за поддержку !!!

@nata003, Спасибо !!! Девочки !!!!!

Конечно обследоваться ещё. Если, не дай бог, подтвердится, то мой совет перед принятием решения сходить в какую-то группу поддержки таких деток, пообщаться с ними. Вообще детки с синдромом Дауна очень добрые и светлые, и дарят семье очень много любви.

Милые мамочки ! Благодарю Вас за советы, за участие ! Побежала писать, доброе, заряженное позитивом и светлыми мыслями , письмо 🙏🏻😇😘😘😘😘😘

@u.kult, вот если незнание не говорите, дети с синдромом дауна особенные, но иногда это даже не заметно, большенство из них ученые, которые разрабатывают много полезных вещей для облегчения нашей жизни и живут они долго. Откуда я знаю? Мой родной дядя родился с этим диагнозом, пол жизни отработал в нии кем незнаю, потом в кино снимался, сейчас ему 61 и он заядлый фанат хоккея и футбола может просчитать все комбинации)))

У мой знакомой так было, ребенку сейчас 5 лет, тоже сказали такой диагноз , но все хорошо, родился здоровый

Нужно сделать дот тест чтобы проверить!