Девчоночки !! Обращаюсь к Вам с таким очень не простым вопросом . История такая: у моей близкой подруги, ( её тут нет)…

Нужно сделать дот тест чтобы проверить!

У мой знакомой так было, ребенку сейчас 5 лет, тоже сказали такой диагноз , но все хорошо, родился здоровый

@u.kult, вот если незнание не говорите, дети с синдромом дауна особенные, но иногда это даже не заметно, большенство из них ученые, которые разрабатывают много полезных вещей для облегчения нашей жизни и живут они долго. Откуда я знаю? Мой родной дядя родился с этим диагнозом, пол жизни отработал в нии кем незнаю, потом в кино снимался, сейчас ему 61 и он заядлый фанат хоккея и футбола может просчитать все комбинации)))

Милые мамочки ! Благодарю Вас за советы, за участие ! Побежала писать, доброе, заряженное позитивом и светлыми мыслями , письмо 🙏🏻😇😘😘😘😘😘

Конечно обследоваться ещё. Если, не дай бог, подтвердится, то мой совет перед принятием решения сходить в какую-то группу поддержки таких деток, пообщаться с ними. Вообще детки с синдромом Дауна очень добрые и светлые, и дарят семье очень много любви.

@nata003, Спасибо !!! Девочки !!!!!

@panda111, благодарю !!!! 🙏🏻за поддержку !!!

однозначно нужно делать амниоцентез.

Подруге с двумя детьми ставили высокий риск, отправляли настойчиво на чистку, никого она не послушала и двое мальчишек прекрасных растут! Она в маленьком городе живёт, там возможности не было делать доп.исследования.

моей подружке на первом скрининге поставили какую-то патологию ( не помню точно), начали гонять по генетикам, пересдавала анализы, врачи настаивали ехать в СПб ( сама она из Петрозаводска) на подробное обследование, я отговорила ( считаю что второй скрининг более правдив), сегодня отписалась, что все у нее отлично и будет длинноногая девочка, отклонений не выявлено😉 желаю чтоб у вашей подруги была подобная ситуация!

Мне ставили высокий риск со вторым ребенком.отправили на биопсию,все ок!!!если диагноз уже подтвержден всеми методами,то тут нужно только самой подруге принимать решение..Мне кажется это сложно..очень сложно..и решится на что-то..просто скажите ей,что при любом ее решении,Вы ее поддержите и будете рядом!!!

@gera85 @lu_osip спасибо 😊

@luybavushka, у вас и вправду очень светлый сыночек👼🏻

@viktorymalenkova сама педагог по образованию...правда,по профессии только два года работала. Со здоровыми детьми трудно иной раз...а когда ребёнок с особыми потребностями...столько сил нужно,столько терпения...а главное любви

амниоцентез и тройной тест на 16 неделе. главное настроится на хорошее

амниоцентез надо делать чтобы подтвердить или опровергнуть

@suslik1989, мою работу из меня уже не выбьешь ничем )

@viktorymalenkova согласна....чувствую,речи педагога:))

мне ставили риск 50:50! и это очень большой риск считается, мне сделали амниоцинтез где сказали что все хорошо единственное что я могу посоветовать чтобы ваша подруга сделала его и тогда будет уже знать на 98.9 процента здоров ребенок или нет так как они по мимо Дауна проверяют на 20 генетических заболеваний если я конечно не ошибаюсь

Синдром Дауна может проявляться по разному , один ребеночек может учится в общеобразовательной школе с таким диагнозом , другой - только в школе 8 вида , по идее в этом ошибок быть не может , это хромосома , в любом случае ее ждет дальнейшее детальное обследование , если подтвердят , то нужно все хорошенько взвесить , особый ребенок это тяжело

@suslik1989, однозначно только им. Спасибо !

@luybavushka, вы умница !!!!

Вы сильная Женщина! Иначе быть не может ...

У моей подруги была аналогичная ситуация, только на Украине, ездила по разным городам, сдавала анализы, за анализами,врачи ей говорили-мамочка вы одумайтесь,плакала переживала, но оставила ребёнка. Родила, ему уже семь лет, он абсолютно здоров , ходит в школу.Тьфу-тьфу-тьфу.

В таком случае делают повторный анализ другим способом - амниоцентез, до 18 недель можно. Врачи говорят достоверность 99,9%.

Страшно всегда комментировать как-то такую ситуацию..страшно сказать, что такой ребёнок не нужен.. Но объективно, по честному..это не для каждого. Вот есть такие как Эвелина Блёданс. Она 24 часа в сутки со своим сыном, он везде и всегда с ней, у него постоянные занятия и упражнения. Нужно понимать, что такому ребёнку не вписаться в обычный ритм жизни родителей..и так устроен мир..они долго не живут. Если есть в сердце столько великодушия, если готовы забыть о работе, готовы уделять меньше времени старшему, готовы бросить все силы и деньги, чтобы подарить ребёнку несколько лет жизни-это героизм!!! Перед такими семьями можно приклоняться. Но если нет.. В общем, нужно адекватно оценить свои силы. Это как есть семьи, которые по 20 детей усыновляют..да, они молодцы, они герои..но не каждый так сможет

синдром Дауна это не приговор.

я воспитываю сына с Сд. отличный мальчишка растёт.

нам на скринингах ничего не говорили .. говорили что все в порядке.

Самый хороший вариант- это сделать неинвазивный тест днк, чтобы не оставалась никаких сомнений. Если конечно есть такая возможность. Так как скрининг это по сути статистика и гадание. У меня по скринингу была кровь не очень, хотя риски низкие ставили, мысль все время не отпускала. Мы решили сделать этот тест, теперь так рады, живём спокойно и знаем пол на 100 процентов бонусом) единственный минус это цена, но не жалеем ни капли этих денег.

ну все верно,пусть перепроверит этот страшный диагноз...если он (не дай Бог) подтвердится,то тут решать только ей и её мужу...готовы ли они воспитывать особенного ребёнка... хватит ли сил и терпения...у сестры моей подруги тоже в первую беременность все ок,дочери 11 лет. а вторая девочка с патологиями...жуткими:(( но она это скрыла ото всех...только когда родила,тогда всем сказала

и то, не показатель тоже

насколько я знаю генетическя предрасположенность ещё не гарантирует, что этот ген проявится, ребенок может быть носителем этого гена... обычно ещё смотрятразвитие воротничковой зоны