Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Екатерина
Екатерина
В ожидании первенца

Инфоомация для тех кто хочет чоздать семью и тех кто уже создал ее, но не все знал по этому вопросу посвящается! Знаете…

post image

Инфоомация для тех кто хочет чоздать семью и тех кто уже создал ее, но не все знал по этому вопросу посвящается! Знаете ли вы, что каждый из нас является носителем 7-10 серьезных мутаций в генах?

Или, что до 50% случаев бесплодия связано с генетическими нарушениями?

Генетика стала ближе и доступней для каждого из нас.

Сегодня ДНК-тестирование активно проводится по всему миру!

Узнайте и вы все о своем здоровье!

Для кого это актуально?

Здоровым людям.

Чаще всего здоровый человек не подозревает, что у него могут присутствовать скрытые генетические изменения, но каждый из нас является носителем в среднем 7-10 серьезных мутаций.

Узнайте как не передать их своим детям и сохранить собственное здоровье.

ДНК-скрининг определяет наличие/отсутствие или носительство более 60 наследственных заболеваний и предрасположенностей.

Парам, планирующим детей.

Перед рождением ребенка мало кто задумывается о генетической совместимости будущих родителей. А ведь информация, полученная в ходе ДНК-тестирования, позволяет выявить и уменьшить риски развития наследственных заболеваний у конкретной пары. Тем самым способствуя рождению здоровых детей.

Беременным.

ДНК-скрининг дает возможность выявить у будущей мамы предрасположенность к таким осложнениям течения беременности, как гестоз и фетоплацентарная недостаточность и, в случае необходимости, своевременно предпринять профилактические меры.

Для большей эффективности генетический скрининг рекомендовано проводить на ранних сроках беременности и совместно с супругом.

Парам, страдающим бесплодием.

Зачастую причинами привычного невынашивания и замерших беременностей, а также бесплодия (как женского, так и мужского) могут оказаться генетические особенности. ДНК-скрининг позволяет выявить наследственные факторы бесплодия, а главное определить индивидуальную тактику медицинской помощи и разработать эффективную схему лечения таким семьям.

Новорожденным.

С самого рождения в каждой клетке нашего организма содержится закодированная в ДНК информация, которая может многое рассказать о состоянии здоровья человека.

Чем раньше эта информация будет получена, тем быстрее можно будет принять меры. А значит профилактика или лечение будут более эффективными. Именно поэтому рекомендуется проводить расширенный ДНК-скрининг в первые годы жизни человека.

Узнать подробнее:

ссылка;utm_medium=REPOST&utm_campaign=etnogen.RU

Девочки , кто колол клексан в первую Беременность ? Нужно ли колоть будет 100% во вторую ? Или кому- то гематологи…

Девочки , кто колол клексан в первую Беременность ? Нужно ли колоть будет 100% во вторую ? Или кому- то гематологи разрешал не колоть ? ( наследственная предрасположенность к тромбофмилии, по анализу на полиморфизмы есть мутация )

Привет девочки. Подскажите кто сдавал анализ на «генетические риски осложнений беременности и патологии плода», и у кого…

Привет девочки. Подскажите кто сдавал анализ на «генетические риски осложнений беременности и патологии плода», и у кого были выявлены мутации. Вы проходили терапию? нормально выносили? сдала анализы на мутации, и конечно же они у меня есть. 7 из 12.😪😞 интересно прочитать про тех, у кого тоже были мутации и кто выносил и родил здорового ребёнка!

Послезавтра первый скрининг у Эседова Мурада 😄и радостно и страшно .Так как есть генетическая предрасположенность на…

Послезавтра первый скрининг у Эседова Мурада 😄и радостно и страшно .Так как есть генетическая предрасположенность на синдром дауна ( мутация ) Когда малыш очень очень долгожданный всего боишься 😖, хотя я сама по себе не паникёрша

Наследственная тромбофилия ! Мутация Лейдена , Гипергомоцестеномия , если кто сталкивался с данной проблемой во время Б…

Наследственная тромбофилия ! Мутация Лейдена , Гипергомоцестеномия , если кто сталкивался с данной проблемой во время Б , как протекала Б , какими препарата проводили кровь разжижающую терапию🌷