Инфоомация для тех кто хочет чоздать семью и тех кто уже создал ее, но не все знал по этому вопросу посвящается! Знаете ли вы, что каждый из нас является носителем 7-10 серьезных мутаций в генах?
Или, что до 50% случаев бесплодия связано с генетическими нарушениями?
Генетика стала ближе и доступней для каждого из нас.
Сегодня ДНК-тестирование активно проводится по всему миру!
Узнайте и вы все о своем здоровье!
Для кого это актуально?
Здоровым людям.
Чаще всего здоровый человек не подозревает, что у него могут присутствовать скрытые генетические изменения, но каждый из нас является носителем в среднем 7-10 серьезных мутаций.
Узнайте как не передать их своим детям и сохранить собственное здоровье.
ДНК-скрининг определяет наличие/отсутствие или носительство более 60 наследственных заболеваний и предрасположенностей.
Парам, планирующим детей.
Перед рождением ребенка мало кто задумывается о генетической совместимости будущих родителей. А ведь информация, полученная в ходе ДНК-тестирования, позволяет выявить и уменьшить риски развития наследственных заболеваний у конкретной пары. Тем самым способствуя рождению здоровых детей.
Беременным.
ДНК-скрининг дает возможность выявить у будущей мамы предрасположенность к таким осложнениям течения беременности, как гестоз и фетоплацентарная недостаточность и, в случае необходимости, своевременно предпринять профилактические меры.
Для большей эффективности генетический скрининг рекомендовано проводить на ранних сроках беременности и совместно с супругом.
Парам, страдающим бесплодием.
Зачастую причинами привычного невынашивания и замерших беременностей, а также бесплодия (как женского, так и мужского) могут оказаться генетические особенности. ДНК-скрининг позволяет выявить наследственные факторы бесплодия, а главное определить индивидуальную тактику медицинской помощи и разработать эффективную схему лечения таким семьям.
Новорожденным.
С самого рождения в каждой клетке нашего организма содержится закодированная в ДНК информация, которая может многое рассказать о состоянии здоровья человека.
Чем раньше эта информация будет получена, тем быстрее можно будет принять меры. А значит профилактика или лечение будут более эффективными. Именно поэтому рекомендуется проводить расширенный ДНК-скрининг в первые годы жизни человека.
Узнать подробнее:
ссылка