Мой у врача,на консилиуме..

@tanyatt, аа. Я подумала что их лаборатория делала этот скрининг. Тогда сложней

@nastyakrista, а не пошлют,что не их результаты?)

@tanyatt, попробуйте. В инвитро запросто расшифровывают. Хуже не будет

Единственный вариант позвонить в гемотест,они делали...@nastyakrista

@nastyakrista, нет(((гинекологу скинула фото,но она не доступна(((((

@tanyatt, а у вас в клинику позвонить нельзя для консультации ? Как в инвитро например

@nastyakrista, да....но к врачу только 1 мая...я очень боюсь(((((((не могу не переживать....слишком страшно и очень долгожданно и трудно далось....и как раз перед тем как пришли результаты,почувствовала первый пиночек....😭

@tanyatt, мне тут вообще не учитывали размеры УЗИ )) лучше вам не переживать лишний раз, а ждать приема 😉 раз первый был хороший , то не переживайте зря. Тем более на УЗИ выявляют 80% патологий. Это у меня прям в заключениях УЗИ написано ))) вы платно наблюдаетесь ?

@tanyatt, я только первый сдавала.

Я только 14 мая первый буду делать

@nastyakrista, блин..формат другой(((я просто не могу понять почему у меня стоит другая дата,и размер шейной складки от предыдущего УЗИ.......

@tanyatt, у меня только первый

@nattimnation, @myrtille @sunechka2509 @bobkova_kate @ruttka @nastyakrista @july_petrova @myrtille @trizhdimama КТО НИБУДЬ МОЖЕТ СВОЙ СКИНУТЬ?

@tanyatt А вы завтра с боем к гинекологу. Нечего себе нервы трепать. Потрепите лучше вы им. Удачи

@trizhdimama, вот только к гинекологу 1 мая(

@trizhdimama, спасибо..)

@myrtille, нет.не дается посмотреть((

@tanyatt, попросите у своего гинеколога направление к генетику, говорят в мониаке нормальные сидят. И не переживайте раньше времени. Удачи вам!!!

@nastyakrista, хорошо, я все поняла.

@myrtille, мне не зачем что-то расшифровывать. Там по-русски все написано.

@tanyatt, ну подождите немного, мы вот делали)) а вы знаете кого ждете?

@myrtille, пока тонус...нельзя 3/4 д УЗИ делать((

Там написано в норме

@tanyatt, это главное)) вы знали, что очень многие не делают второй скрининг? Представляете, какая паника бы была у каждой второй девочки, если бы приходил риск чуть больше чем в прошлый раз)) еще есть один метод, если вам позволяют средства, сходите на 4д, там посмотрят личико и более тщательно сделают замеры!

@myrtille, да.был идеальным

@tanyatt, сходите еще раз и все. А первый скрининг делали?

@myrtille, да ,кстати узистка пару раз " крякнула" и хмыкнула....спросила все ди норм...промолчала,потом сказала,что все ок...

@tanyatt, это тоже может повлиять на ваши анализы. Что говорит УЗИ?

@myrtille, еще не до конца выздоровела...только переболела,сильно,с температурой 38.3 несколько дней лежала..(((

@nastyakrista, 😅успокойтесь. Сначала научитесь расшифровывать показатели, потом пишите

@tanyatt, вы себя накручиваете. Сами подумайте, что больше детей здоровых рождаются с плохими анализами, получается очень многие убивают абсолютно здоровых детей из-за неверного диагноза или анализа, который основан на статистике. Невесте могли придти и намного лучше анализы. К примеру ей бы пришло значение, что 1:1000 это намного меньше вероятность чем у вас, но родился ребенок с инвалидностью, почему? Да потому что всё равно существует риск в виде одного нездорового ребенка на 1000 здоровых детей. Где гарантия, что это не чей-то случай? Нигде! Посему могу сказать, что даже если риск высок это всё равно маленькая вероятность рождения ребенка с пороками, так как большинство видно в первую очередь по УЗИ. Кровь к сожалению зависит от многих факторов

@myrtille, мне достаточно заключения. Я думаю не одна вижу что написано низкий риск дефекта! И не надо мне навязывать конфликты , считайте как хотите !

Я тоже делала второй,показал высокий риск трисомии 21,1:87...вот сижу жду звонка из ЖК,врач моя с заведующей хочет пообщаться на эту тему.Сказала мне что не надо было второй делать,т.к.показательный первый...но всё же страшно мне😓 (второй решила сама сделать)

@nastyakrista, вы видели порог отсечки? Или хотя бы, что столбец выше дозволенного уровня находится? Вас не смущает, что 1 из 152 это довольно не оптимистично.

@myrtille, не согласна......на работе невестка начальницы ни на один скрининг не ходила...в итоге..ребенок родился с документом на инвалидность,на пожизненно((((

@myrtille, вообще то внизу заключение. Прочитайте внимательней.

Но вы не переживайте, я второй не сдавала и первый не очень то хотелось. Это бессмысленная статистика, на мой взгляд, пальцем в небо₽

@nastyakrista, тут риск высокий, если вы не заметили, об этом говорит диаграмма и её расшифровка.

@tanyatt, ну и зачем тогда второй? Его уже давно не делают ,разве что если 1 плохой.

Не переживай те, обидно, сто действительно могут накрутить невесть что сейчас

@sunechka2509, да.был.все идеально было....

@bobkova_kate, во во

Вы сдали кровь в 19 недель ? Это же бессмысленно. Тройной тест в 14-16 делается. Но и на этом скрининге написано же что низкий риск, так и должно быть. Что вас пугают тут, не слушайте.

@tanyatt, очень странно, честно. Обычно во второй входит только узи. Ну, теперь вас загоняют)

Я тоже не сдавала кровь, ток узи делала, самый информативный 1, мой узист сказал, что 2 правда вводит в заблуждение

А первый скрининг был в 12неднль?

@ruttka, сказали до 20 недели сдать обязательно.след в 23

Зачем вы сдавали второй скрининг? Мне врач сказал, что он часто вводит в заблуждение, т.е неинформативен

Нужно пересдать кровь, у вас высокий риск рождения ребенка с пороком, 1 из 152 может быть с отклонением. Это хоть и статистика, но тут обязательно нужна консультация генетика

не читайте сами, только нервы испортите и малыша взбудоражите) врач все вам скажет, если что-то серьёзное)