@homyasha, спасибо большое!))) 👼🏼

@makhira, вот вот! и он обязательно будет здоровый у вас, пожалуйста, не грузи себя, отпусти все и станет легче.. не читай чужие статьи, у тебя все будет хорошо! осталось немного и скоро будем радоваться рождению твоего здоровенького малышика)))

@homyasha, и мой тоже сначала девочку ждал) а сейчас вообще в сыне души не чает) лишь бы здоровый был

@makhira, и у нас мальчик)) муж очень девочку ждал, но со всеми переживаниями забыл про это и рад любому малышу))) ну 3д и характерно тем, что там может искажаться общее изображение, как мне говорили, то есть там какое-то отражение волн и далее уже как бы дорисовка.. я всегда ужасаюсь на фото малышей 3д, они все не симпатичные))) но сделать тоже думаю стоит!

@homyasha, я 3д делала на 2 скрининге, и мне там показалось что у малыша на носу какой то провал, как бы ямка какая то, не знаю может это качество изображения такое, но все же.. А вот в 26 недель я тоже пошла на 3д но малыш отвернулся и совсем личико не показал..( по этому не получилось на него посмотреть и сфоткать;( у нас мальчик👼🏼 а у вас?)

@makhira, ну вот как хорошо, вы на 3д? я вот думаю сходить на 3д, хотя не знаю особо есть ои смысл..вы кого ждете?)

@homyasha, я вот несколько дней назад была;) в 26 неделек, тоже ттт всю хорошо😻

@makhira, тем более у вас уже и срок приличный, на УЗИ ходили кроме второго скринингового? я вот планируют сходить неделек в 25..)

@makhira, не переживайте так сильно! Я повторюсь, что очень надеюсь, что у нас все будет хорошо и мы будем радоваться нашим здоровым малышам! Не читайте больше и не копайтесь, Сейчас вы уже ничего не исправите!

@homyasha, мне тоже гигрому ставили... Увеличение было сначала небольшим, но потом начало расти и выросло до 5,3, дальше я перестала делать узи, и по этому не знаю было ли оно больше или нет, но потом к 15 неделе все спало. Конечно я молюсь и верю что все будет хорошо! Когда то у меня тут были посты на эту тему, много девушек меня поддержали и даже молились, но в один момент я попала на пост где обсуждали меня и мою "проблему" с увеличением твп, и писали мол "девушка молодая, 19 лет, мозгов нет, по-любому ребенка пьяная в клубе сделала, оттуда и проблемы". Сказать что я была в шоке, ничего не сказать! Было очень обидно и досадно, много слез было пролито, с тех пор эту тему здесь я больше не поднимала.

конечно врачи сейчас никому из нас не скажут, что ребёнок будет абсолютно здоров, мне тоже это говорили, никто не даст 100% гарантии. Историй множество, своими капаниями и исканиями вы только нервы себе потрепите..

@makhira, я понимаю, что идеально здоровыми детки не рождаются, но мы хотя бы сделали все, что могли... Будем надеяться и молиться! А в этой истории девушке поставили гигрому, я думаю это очень большое значение твп.. Надеюсь все наши страхи обойдут нас стороной!!!

@homyasha, да только твп и все

@homyasha, вот вчера нашла еще одну историю девушки.

Мне на сроке 13 недель поставили диагноз "кистозная гигрома" ( увеличение твп) и рекомендовали плацентобиопсию. Проплакав ночь и посоветовавшись с мужем, решили, что ребенка любим в любом случае, но анализ сделаем чтобы быть готовыми. И узи, и биопсию делали платно в МПЦ на Балканской, чтобы не ждать долго. Результат получили через день - все в порядке, мальчик без хромосомных патологий. Дальше беременность уже наблюдали в МГЦ на Тобольской. Родила на сроке 41 неделя кесаревым (второе уже), сын не дышал, вод почти не было. В больницу его перевели через 2 часа с диагнозом "двусторонний пневмоторакс". 3 недели детские врачи не могли понять, с чем связаны наши проблемы, пока не пришел анализ на кариотип из МГЦ: 18-ая кольцевая хромосома. Съездили на беседу с генетиком, которая только руками развела и не смогла нам объяснить, почему результаты анализов получились различны. Более того, всю информацию по нашей патологии находили самостоятельно на английских и американских сайтах - генетик даже не знала об их существовании. Когда прочитали общую информацию о возможных патологиях, пришли в ужас. Потом посмотрели истории детей в США, и стали надеяться на лучшее. Нашли статистику - таких людей в Штатах 150 человек, в Англии 5. Почему нет информации по России, поняли позже - не выживают у нас в стране такие тяжелые детки.

Наш сын прожил всего 4 месяца - все в больнице, большую часть в реанимации под аппаратом ИВЛ. Задаваясь вопросом уже потом, чтобы я сделала, узнав в 13 недель про нашу хромосому - не знаю. Тогда я была категорична: мой, родной, люблю, справлюсь, вылечу, что не вылечу - компенсирую. Но проведя 4 месяца в больнице рядом с любимым беспомощным малышом, видя каждый день его страдания и осознавая свое абсолютное бессилие хоть как-то исправить ситуацию, помочь ему жить... Очень сложно ответить себе на этот вопрос. А еще сложнее думать о следующей беременности: как теперь после всего этого верить анализам? Как принимать "правильное" решение? Знаете, говорят, в один огород камень два раза не падает (или что-то в этом роде). Так вот, узнав на операционном столе, что моего мальчика реанимируют, что он не дышит, я была не слишком обеспокоена: КТГ был идеальный, анализы отличные.И когда осознаешь, в какой мизерный процент мы умудрились угодить с нашей кольцевой хромосомой (150 человек живущих всего!), становится не по себе.

Автор, простите за много букв, никогда здесь так много не писала, но информации когда-то по данному вопросу нашла совсем немного. Вам желаю всего наилучшего, не тяните с анализом, т.к. неизвестность хуже при любом варианте: зная, чего ждать, можно лучше подготовиться. Удачи вам!

@homyasha, нееет, вы чего) у вас мало информации, я прочитала множество иностранных статей на эту тему, и поверьте все не так просто. На втором скрининге мне проверили сердечко и так все хорошо, но врачи из МГЦ все равно говорят что могут быть пороки развития которые мы обнаружим лишь после рождения...

@makhira, у вас же был один маркер, только твп?

@makhira, я что-то не пойму, это как с твп связывается, твп это либо наличие ХА (что у вас исключили), далее пороки сердца, что тоже могут увидеть на УЗИ либо исключить, и в остальном вполне здоровые дети.. Не знаю, как это может быть связано с расширенным твп...

@homyasha,

Прогноз: в большинстве наблюдений плод погибает в первые два триместра беременности; около 90% новорожденных нуждаются в оперативном лечении, у 31% из них развиваются симптомы обструкции дыхательных путей и нарушение глотания; парез лицевого нерва вследствие хирургического вмешательства наблюдается у 24% пациентов. Акушерская тактика: при ранней диагностике порока рекомендуется прерывание беременности; при доношенном сроке беременности роды ведут через естественные родовые пути.

@makhira, а какая информация?

@homyasha, я уже давно забыла если честно и отпустила эту ситуацию, но буквально вчера наткнулась на информацию о последствия увеличения твп, новую информацию, которая тогда не попадалась мне на просторах интернета и вот загрузилась немного...

ну и я переживала, осадок остаётся все-равно.. но через какое-то время проходит и сейчас совсем легко, уже забываю, что и биопсию делала, жду здорового малыша! чего и вам желаю @makhira Ведь биопсия не может ошибаться, чего вы тогда переживаете?

@homyasha, да по узи все хорошо, но я все равно переживаю..

@makhira, биопсию делали в клинике Мать и Дитя, там генетик перед процедурой на консультации сама рассказала, что можно провести такой анализ (хотя ч сама уже настроена и его была сделать, начиталась перед поездкой на биопсию), так как у них своя лаборатория, но есть клиники, где его не делают, и нужно узнавать куда можно отвезти материал для расширенного анализа. Я так поняла они замораживают часть материала для того, если кто-то хочет ещё какие-то исследования провести, например, микроматричный! Вы де биопсию делали, я думаю нет уже смысла заморачиваться так... У вас по второму скрининг УЗИ же все хорошо?

@homyasha, скажите пожалуйста а как и где делается микроматричный анализ??? Я делала биопсию хориона, но про другие анализы мне не говорили..

@alina_dgem, чуть перетерпишь и тоже время для радости появится!!!

@89051338520, это хорошо, что хорошо! Беременность - время для радости)) а моя беременность вся на нервах, слезах и тд... Спасибо вам!!!

@alina_dgem, я тоже за вас кулачки держу, результат свой забрала только ничего там не понимаю сказали все хорошо, не стала вам говорить да и уже не актуально)))

@homyasha, спасибо тебе большое!!!!!☺️

@alina_dgem, ну конечно хорошо, у нас тоже воротник "подпортил" впечатление о первом УЗИ, но ничего, теперь мы знаем, что наш малыш здоров, и у вас все будет хорошо! Отпишись, когда сделаешь амнио! Я желаю тебе удачи и терпения, пусть наши нервы не отразятся только на наших пузожителях)))

@homyasha, малыш превышает свой срок на неделю!!! И биопсию делать поздно...теперь амниоцентез на 16 неделе, по узи получается через три недели. Делают у нас абсолютно все бесплатно, я очень удивилась....нашла хорошего узиста, который смотрел минут 40 все, крутил малыша и давил. Носик у нас подрос уже, но твп такое же...((( но это не повод для печали он мне сказал, я заново сдала кровь...завтра или в понедельник будет все готово! Но он сказал по узи уже в группе риска, отвел меня к генетику - она у меня преподавала генетику на первом курсе))) сказала, что она все будет считать и посчитает быстрее...вообщем они меня успокоили, сказал , что мальчик))) и все без патологий и сердце, и почки, все у него нормально и все на месте. Этот воротник дурацкий только. Но я сама чувствую, что все с ним хорошо. Осталось подождать немного)))

@alina_dgem, ну как дела у тебя? ты делала инвазивную процедуру?

@homyasha, я на 4 курсе. Поэтому и уехала из своей любимой Калуги)) самый лучший город)) но тут я вышла замуж и все теперь тут ))

@tali4kamoldova, я знаю, как учатся врачи. Сама учусь не добросовестно, поэтому врачом никогда не буду работать!

@alina_dgem, делай то, что считаешь нужным! Меня конечно не запугивали, но я сама себе многое накрутила.. Слава Богу, что все обошлось! Пусть и у тебя будет также, пусть наши малыши будут просто с толстыми шейками))) Я искренне тебе желаю сил и терпения, а малышу здоровья и лёгкого появления на свет! А у тебя медицинское образование?

@alina_dgem, к сожалению зная,как учатся большинство врачей (друзей таких оч много)-дай Бог чтоб при помощи современных технологий вылечили,а про слово-это уж фантастика..а насчет-оставлять ребенка или нет-это ваше личное мнение...никто повлиять на него не может

@homyasha, спасибо !!! 😌

@tali4kamoldova, знаете, нас профессора учили, что словом вылечить можно , а уж тем более дать надежду...они за это деньги к тому же получают. И не плохие. Хороший врач должен быть человеком, а не циником. Ребенок мой, но если у него хромосомная аномалия я не имею права оставлять его. Это лично мое мнение. Он мне спасибо не скажет, я думаю.

не нужно,девочки,на врачей обижаться за некоторую их резкозть...работа у них тяжелая..представьте-сколько народу через них проходят..все разные,все со своими эмоциями,проблемами..если врачи будут проблемы каждого через себя пропускать-их и на месяц работы не хватит..это психологически оч тяжело..хороший врач должен быть циником,чтобы мыслить здраво,чтобы помочь и подсказать...так что-вы уж не обижайтесь на них)))а насчет анализов-сходите к генетику-все расскажет и объяснит..и пока биопсию не сделают-не отчаивайтесь!!!и даже если что то подтвердиться-это все равно ваш ребенок,которому так же важна ваша любовь,забота и ласка)и сейчас,слава Богу,много специалистов способных помочь деткам с теми или инымм особенностями)

@alina_dgem, так как у нас в городе делают только амнио и кордо бесплатно, но они на более поздних сроках, а я успевала на биопсию по сроку, то пришлось ехать в Москву и там делать платно (55 тыс.вместе с микроматричным анализом).

@alina_dgem, я тоже обычно туда хожу... Думала они более адекватные.

@ulia1993, ваш врач. Все узисты эти в перинатальнлм центре работают еще

@alina_dgem, это тебе в какой клинике так узист сказал? Буду знать куда ходить не нужно

@homyasha, ты платно делала? Сколько стоило?

Я тоже не поняла сначала как определить,а потом мне объяснили,что эти значения и дают понять,что если больше или меньше иной цифры,то это не норма,а у нас середина

У меня ХГЧ 52,8 вроде,а РАРР 3,8,референтеые значения для нашего срока примерно по ХГЧ 13,43-128,50 РАРР 0,86-7,10,тоесть и ваша цифра попала ,норма

@alina_dgem, не в коем случае не отчаивайся, у меня практически такой же риск в итоге был, сделали биопсию и все оказалось в норме, плюс микроматричный анализ ещё провели на кучу патологий, и НИЧЕГО не обнаружили! так что давай не плачь, все будет хорошо, ничего не подтвердится) но процедуру я считаю сделать нужно обязательно!

@alina_dgem, лучше сделай биопсию... Они не должны так, так говорить.. Сходи к гинетику

@alina_dgem, да блин,как они могут быть такими резкими(((((

@olgasapojnikova, с чего вы это взяли ?? Узист со мной и разговаривать не стала! Сказала, что все очень плохо и не надо плакать - следующая беременность будет удачной

@89051338520, хорошо ...)))@mylovely буду ждать!

Ты в четверг анализы сдавала?я вот в субботу....как заберу посмотрю че там вообще должно быть...поищи пока тут в поиске нормы разные эти...

Анализы крови в норме у вас

Мне к сожалению сравнить не с чем, завтра постараюсь сходить забрать свои результаты скрининга крови

а какой риск поставили?

@alina_dgem, высокий риск видимо в совокупности с результатами УЗИ, общие риски де рассчитываются с кровью и УЗИ вместе!

А значения 21,18,13 трисомии не поставили??