Вот получила брошюрку в роддоме, задумалась... Кто нибудь заключал договор с банком пуповинной крови…

Задумывалась еще с сыном. Сейчас тоже буду решать

А за его хранение сколько платить надо?

Даа,я тоже задумывалась,но увы нам это не по карману 😔 поэтому отказались.Со вторым уже если будет возможность я бы воспользовалась предложением

Я тоже думала, но в итоге меня отговорили, сказали что это развод на бабки

@madina18, первый год + сбор + выделение самих клеток 54 тыщ , каждый след год хранения 4500 руб

@kitty.89, почему развод ?

Мы с муже думаем об этом!!! Считаем, что в современном Мире это необходимо! Правда дороговато получается..

Читала статью в инете с подробным объяснением почему это развод и не стоит этих денег :( надо найти ее

Вспомнила :) "Русский репортер" написал разгромную статью на эту тему, потом на него подали в суд и им пришлось убрать ее с сайта (кому стало очень невыгодно). Если кратко, то суть в том, что если у ребенка выявляются какие-то патологии, то его собственные пуповинные клетки уже не помогут, тк в них тот же ДНК, т.е. с дефектом изначально. Я не эксперт, конечно, может это и не правда, но как альтернативное мнение имеет право на существование.

"Деньги на крови младенцев" статья Русского репортера называется, кому интересно погуглить.

@alsouume, спасибо ! Обязательно гляну

@alsouume, у нас любят разводить людей )) но звучит убедительно )

@alsouume, на статью есть и ответ.. В любом случае каждый решает сам. http://www.rusrep.ru/article/2014/12/04/dengi-na-krovi-hristianskih-mladentsev

Мы воспользовались этой услугой при рождении второй малышки... Как раз в крио центре храним пуповинную кровь.

Смотрела какую то передачу.. Из серии "среда обитания" там сказали что это прям бред бред и развод развод...((

@fovenok, Так и хорошо, что на этот вопрос есть два мнения, и каждый решает сам :)

@alsouume, ещё бы)) думаю, их может быть и больше, я как-то почему-то сразу решила, что это фигня... Может и стоило почитать и вникнуть, но беременный мозг был занят другим, например, где найти ещё бы что съесть))

Это конечно все здорово, если бы это реально могло помочь, уже сто программ было на эту тему. В России вообще не делают подобных вещей, они ток хранить могут и бешеные деньги за это брать. За границей тож особо не пользуются этим. Поэтому оч маленькая вероятность не то что это поможет, в случае беды, а то что вы вообще найдете больницу где делают такие вещи

@bally, не знаю где такие цены вы нашли, тут были посты кто делал и они платят за каждый год тыс по 50-60 за хранение.

@fovenok, ага! я лучше коляску куплю получше чем этим товарищам за свою же кровь буду платить :))

@alsouume, мне просто кажется, что решением таких вещей должен заниматься мужчина, а не женщина в положении... Слишком много слишком, когда женщина ждет ребенка

@koshka8989, разговаривала с представителем этого банка и в роддоме с девочками , которые заключали контракт . Первый год дорого , тк входит сбор , обработка и замораживание , далее хранение не дорогое .

Девочки! А почему бы тогда не посмотреть на вопрос еще и с другой стороны?! Например, с такой, что люди, которые написали статьи и выпустили программы, которые гласят, что это все бред-бред, точно так же не заинтересованы в том, чтобы люди хранили эту кровь? А почему, как думаете? Потому что гораздо большему числу людей выгодно, чтоб дети/взрослые болели!!!!! Вы только представьте, какие деньги отмывают фарм компании, мед. представители, которые распространяют лекарства, и тд! Это бизнес! Болезни людей - это золотая жила! Уж простите. Я медик. Ординатор онкологии, и могу судить о вопросе с разных сторон. Думаете, не изобретаются лекарства? Изобретаются! Только в России их невозможно ни апробировать, ни зарегистрировать. Поэтому наши светлейшие умы уезжают на Запад и делают там большие деньги. Это вам почва для размышления;) я за сдачу пуповинной крови!

👂

Вот интересно, есть ли реальные случаи, кто воспользовался этой кровью и она спасла от болезни(смерти). Тогда это большой довод для ее сдачи и хранения.

@doan, весомый аргумент 👍👍👍

@doan, есть, но не у нас((( у меня у сестры жених сейчас в Америке от лейкоза лечится, вот ее там ему очень не хватает... У нас, мне кажется, еще не знают , что с ней делать нужно... Может, лет через 20 все изменится....

@alsouume, кстати, вы правы, что не всегда свои клетки помогают, но имея такую " заначку", есть возможность с кем-то произвести обмен и выйдет это намного дешевле, чем искать донора