Всем привет! Расскажу свой случай, может, кому-нибудь это будет полезно) у меня по результатам сдачи крови на…
Всем привет! Расскажу свой случай, может, кому-нибудь это будет полезно) у меня по результатам сдачи крови на хоромосомные патологии (1-й скриннинг) был очень высокий риск наличия синдрома Дауна. Врач направила на консультацию к генетикам в ЦПСиР на Севастопольском и сказала, что, вероятнее всего, направят на биопсию форсин хориона или на амниоцентез. Для тех, кто не знает, это такие процедуры, при которой иглой через живот забирают немножко биоматериала и считают набор хромосом. Но, к сожалению, эти процедуры сопряжены с пусть и небольшим, но риском выкидыша. И, как правило, их не делают тем, у кого были гематомы и прочие проблемы с вынашиванием. У меня такого не было, и я настроилась уже сделать все, чо потребуется. Но буквально за день до визита, прочитала в инете про неинвазивный анализ на хромосомные отклонения ( просто берут кровь из вены и, если есть возможность, слюну отца) и делают анализ днк. Честно признаться, подумала, что какая-то фигня, но решила уточнить на консультации. На прием попала с заведующей отделением, и она мне, описав все возможные варианты, предложила и этот анализ, рассказав его плюсы и минусы: его недостаток перед инвазивными: это то, что он дает гарантию не 100%, а 99,99%. Ну и цена кусается 38 тыс. (Если сдаете вместе с будущим папой). Зато достоинство в том, что плод не подвергается никакому риску! Это спасение для тех, у кого была угроза выкидыша. Еще его можно делать, если не ошибаюсь, уже с 8-9 недель. Короче, я сделала, результат мне пришел на 11 день, и не пришлось животик дырявить 😁Надеюсь, эта информация будет кому-нибудь полезна☺️
Анара·В ожидании первенца
Моей сестре на двух сыновей сказали: высокий риск, заставляли делать этот прокол, она их послала. Оба родились здоровенькие! Ненадежные эти анализы!
·Ответить