Часть 3…
…. Продолжаем проходить исследования слуха, с первого раза ничего не получается, так как ребенок должен находиться в состоянии глубокого сна во время исследования. Очень много потрачено нервов и времени. Кое как с помощью седации атараксом получилось, лишь с 7го раза..
И в 1год3 мес сурдологами был выдвинут вердикт…. «Двусторонняя нейросенсорная тугоухость четвертой степени, слева пограничная с глухотой»…. Тут все оставшиеся надежды на неверность предварительного диагноза и хоть каких-то остатков слуха обрушились…
Но как же так? Ребенок ведь слышал, отзывался и начинал говорить?? Моя дочь не болела ничем серьезным до года, кроме ковида и отита, могло ли это повлиять на слух? Куча вопросов и никаких ответов.
Врач предполагает, что у ребенка мутация в гене коннексина внутреннего уха, так как дети с данной мутацией в среднем до года слышат отлично, а затем слух или постепенно, или очень резко снижается до глухоты. Нам посоветовали сдать генетический тест на данную мутацию, чтобы просто для себя понимать в этом ли причина. У нас 100-процентная уверенность в тот момент, что это не генетика, так как ни с моей стороны, ни со стороны мужа нет ни одного слабослышащего родственника. (Мутация всё же была выявлена, но не в полном объеме, расскажу в другом посте)
«Слуховые аппараты для вас практически бесполезны, очень большие потери, правое 95дб, левое больше ста», говорит врач, «вам обязательно нужно делать кохлеарную имплантацию и как можно скорее, желательно добиться оперирования с двух сторон»
Долго плачу и пытаюсь принять данную ситуацию, потом собираю себя в руки и пытаюсь действовать как можно скорее.
ОЧЕНЬ много нервов и времени потрачено для того, чтобы добиться операции. Но мы это сделали.
В дальнейшем расскажу подробно как мне приходилось это переживать.
Слава богу и спасибо врачам, что сейчас мы прооперированы на левое ушко, в данный момент идет процесс заживления, вставлена внутренняя часть импланта, в конце текущего месяца мы едем в Питер для подключения речевого процессора и в дальнейшем начнётся наш долгий и непростой путь реабилитации, результатами которого я планирую делиться здесь.
Моя цель-чтобы мой ребенок догнал своих сверстников и пошел в обычную школу ,и ,конечно же ,добиться имплантации второго ушка!
.
.
.
.
.
Пс. Фото после операции в 122 больнице им Соколова СПБ
