Лечение

Надеюсь будет полезно многим✅️
Оформление инвалидности. К примеру диагноз аутизм, зпрр, рас и т.п.:

Поликлиника: Прием у терапевта. Возмете направления на анализы и сдаете их. После чего прием у логопед-дефектолога, невропотолог, окулист (можете добавить еще специалистов, если есть еще какие-нибудь дополнительные осложнения) и в конце со всеми их результатами к тому же педиатору (терапевт).

ПМПК самообращение или по направлению терапевта. Проходите живую комиссию с ребенком. Оттуда возмете результат с направлением в ГЦПЗ (психиатрическая больница)

Снова в поликлинику к терапевту. Возмете направления на анализы для ГЦПЗ. Сдаете их.

ГЦПЗ: позвонив к ним заранее запишитесь на прием. Следите за тем, чтоб результаты анализа были свежими (не более 7 дней) Со всеми бумагами и результатами от врачей попадаете на прием к детскому психиатору. После приема вам скажут ждать 4 месяца. Этот срок фиксированный законом РК. Так как бывают разные случаи когда человек выздоравливают за этот период (легкие болезни разные). Но правила общее и для всех диагнозов.

Дальше ребенок должен будет ложится там и лечиться. Сроки у всех разные. Есть и дневной стационар. Т.е.отвозите ребенка рано утром, там его уложат и к обеду забираете. Там внутри как в садике.
После окончания стационара, вам дадут предварительный результат.

Ждем 4 месяца

За это время если нужно, обновить приемы специалистов (невропотолог, окулист, логопед с указанием уровня ОНР, ортопед если нужно, педиатор в конце). (Главное, чтобы все свежие приемы были с 1 января того же года) Анализы не надо пока.

Через 4 месяца повторный прием в ГЦПЗ. Здесь уже будет ВКК с Заведующей отделом. Одобряет или отклоняет.

Дальше, в поликлинику. Сдаете анализы только ОАК и ОАМ. Результаты не нужно относить им, так как сами возьмут с даму меда. Либо можете на ватсап врача психиатора отпоавить пдф результатов.

Дальше, врач психиатор сама будет оформлять. Так как там очередь, ровно через 1 месяц врач психиатор отправит запрос на инвалидность через свою систему (онлайн. Т.е. не нужно будет ходить в живую комиссию МСЭ. Запрос врача попадает в систему Министерства здравохранения. Оттуда в Союз инвалидов РК. Там уберутся все личные данные о человеке, оставляется только мед.данные. Дальше эти данные попадут в систему всех МСЭ по всему РК. По всему РК осмотрят разные комиссии и будут голосовать за одобрение/отклонение и группы. Какой результат наберет больше голосов по итоге, то и будет. Все комисси не будут знать кто этот человек и т.п. Они увидят только мед.данные пациента.)

После отправки, вам сразу же придет смс от Егов для подтверждения (да или нет отправляете в ответ, но цифрами. Там будут написаны).

Потом до 8-14дней придет смс от Егов о назначении (или отклонении) инвалидности. На какой срок был выдан и с группой инвалидности. (Кстати, в цифровых документах будет сразу же видно справка об инвалидности.)

Дальше, еще смс от Егов о выборе банка для перечисления пособии.
_______

Диагнозы разные. Поэтому тут поменятся только виды специалистов и анализов, больницы. А все остальное почти одинаково будет происходить.

Сейчас прям очень много детей с признаками ангины и высокой температуры. Мой вам совет, не таскайтесь по больницам (неблагоприятная в городе обстановка по заболеванием)
вызывайте сразу на дом лабораторию (Олимп приезжает на следующий день). Стоит около 2000 тг.

Первый этап:
Сдавайте:
✅ ОАК+ СОЭ
✅Срб

Если болит горло сдайте АСЛО (нужно посмотреть нет ли у вас стрептококка).
* если он будет повышен, нужно будет потом ребёнка дообследовать. Так как может дать осложнения на суставы и сердце. То есть отнестись внимательно.

Если болеете давно (то есть, за месяц 2-3 раз и с высокой температурой) сдайте печеночные показатели:
✅ АЛТ/АСТ
✅ Билирубин

Зачем их сдавать? Вы даете большое количество ибупрофена/парацетамола/атб (если ребёнок давно болеет). Надо посмотреть как справляется печень.
Наш лор всегда рекомендует сдавать их перед тем как пить атб. Чтобы избежать еще и лекарственной интоксикации. Часто дети у нас перепичканы лекарствами.

Этап 2.
Взывайте на дом врача.
По осмотру ребёнка + ваши анализы - можно сделать назначение.
Смотрите что вам назначают, читайте состав.

Этап 3.
Если высокий уровень воспаления. Сидите на больничном как можно дольше. Даже если ваш ребёнок как вам кажется уже весел и здоров.
Не уйдет за 3-4 дня высокий уровень воспаления. На ослабленный иммунитет подцепите что-то еще.

Высокая температура:
Тут главное без паники. Берем электролиты и отпаиваем. Сейчас их много даже в спортпитах с разными вкусами. Удобнее из шприца за щеку.
Смотрим на мочу (цвет яблочного сока- обезвоживание).

Риск фебрильных судорог высок у детей до 3х лет, у тех у кого они есть в анамнезе.
Есть исследования, что магний значительно снижает риск.

Про иммуномодуляторы, при сильном вирусе я бы рассмотрела их применение. Оно в некоторых случаях оправдано.
Я вам больше скажу в протоколах по лечению вирусных заболеваний РК они есть (вифероны, грипфероны… ). Когда их уместно применять у меня есть отличный пост. Ищите ниже где-то.

Что обладает противоспалительными свойствами (IHerb)
☘️Омега
☘️ лист оливы
🍀 тысячелистник
☘️ масло чайного дерева
☘️ колострум

Не болейте ❤️

🙏🙏🙏
Я долго шла к этому посту, надеюсь будет для кого то стимулом.
Ровно год назад нам поставили диагноз зпрр ( невропатолог)… Ровно с этого момента я поняла, я все делала для всех, но не для СЫНА. В прямом смысле, он был с 4 месяцев 24/7 у телевизора. Горе мама да!💩 Я никого кроме себя не виню, но никто мне не говорил ,что нельзя ребенку ставить мультики всегда, всем было нормально.
Невропатолог расписала мне четкий план, сказала афк, дефектолог, сенсорика и обязательно коммуникация с детьми. И первым делом я записалась в развивашку мама и малыш, все дети пытаются что то делать, некоторые уже разговаривают, а мой, мой просто валяется и ничего не хочет…. И только тогда до меня дошло, что мой ребенок не такой как все.
Он не знал ничего в свои 2 года…
Ни единого слова, не мог элементарно просьбу выполнить никакую вообще, горшок это что то вообще нереальное( делал дела только за шторами), на детей было все равно, а самое главное он не откликался на имя вообще!!!
Я забрала его с развивашки, пошла в логоцентр на консультацию. Сказала что цель визита, чтоб сын заговорил. Пока я разговаривала с логопедом сын все что есть в кабинете выстроил в линию, и тогда логопед мне сказала: мамочка у вас же самый настоящий РАС ( аутизм). Я не понимала что это, как это, и лишь придя домой изучив все это, я поняла что мой ребенок особенный и моя жизнь, мои мечты, ВСЕ РУХНУЛО….
На тот момент мы жили в Усть-Каменогорске, я понимала что в этом городе мы ничего не добьемся с сыном, и во что бы мне не стала я должны быть в Астане. Муж работал на хорошей должности и не хотел увольняться, я подала на развод и сказала оставайся а я должна помочь ребенку. Муж сразу же принял мою позицию и в течении месяца мы уже переехали в Астану. Здесь мы записались в Пмпк , и 10 октября они нам поставили диагноз рас.
Долго искала центры, не могла ничего найти, так как цены были слишком завышены. К примеру в ука мы ходили 2 раза в неделю в развивашку за 8000, а тут уже за 32000🙃…
Сравнив цены, и где то отзывы я выбрала центр « АКАДЕМИЯ РАЗВИТИЯ». Туда мы проходили с октября по март. Занимались афк и АБа. Большое спасибо Ерасылу и Баян🫶🫶🫶❤️❤️❤️. Уже буквально через 2 недели у сына пошло первое слово, а затем отклик на имя… Я понимала что будто сын оживает… Кстати с августа 2022 мы исключили мультики вообще до января 2022. Затем все что они делали на занятиях я начала делать с ним дома, каждый месяц я покупала пособия за 50-100к, и по 5-6 часов в день мы занимались…. Через 2 месяца посещения центра Ерасыл нам сказал, что пора ему в социум. И да попытка номер 2, я отдала его в развивашку на 2 дня в неделю. ( он был там просто как овощ) Конец декабря, мы проходили 2.5 месяца в центр, у сына есть частичное понимание, есть какие то отдельные слова, пропали стимы… И ужасная новость, Ерасыл уходит… Я даже плакала🥲😅 он был реально очень хорошим тренером и психологом в одном лице… Дальше мы пошли туда же к другому специалисту( имени писать не буду, так как результата не увидела). Проходили до марта у сына какие то непонятные слова, которые понимаю только я, но в целом понимание уже не плохое, освоили горшок. И я понимаю что пора прощаться…
Еще в ноябре 2022 года мы ходили на диагностику к Нуриле Асадиновне, но вести нас она отказалась, так как сказала, что помочь не сможет. У сына не было тогда слов, и понимания. И вот в конце марта мы пошли к ней повторно на диагностику, она сказала что он еще не готов, но я настояла чтоб она попробовала хотя бы пару занятии ( почему именно она? Потому что, тут очень хорошие отзывы ). Она согласилась, и уже на следующее занятие она сказала что есть шанс его вытащить, и нет у нас рас, скорее всего алалия. Мы проходили около 5 занятии, каждый день нас хвалят. И уже через 2 месяца в мае сын разговаривает словосочетаниями, понимание стало лучше 🙏, мы подключили в развивашке еще 2 дня и начали ходить 4 раза в неделю, и да сын начал все повторять, играться с детьми. Отзанимались мы до июня и ушли на каникулы до середины августа. За эти 2.5 месяца мы много гуляли, отдыхали, и вообще НИКАКИХ занятии.
И вот сейчас уже как 2 недели обратно хотим к нашему логопеду и в развивашку🙏
Наш невропатолог убрала нам диагноз🙏
Понимание у нас полное уже 🙏
Речь тоже предложениями 🙏
Моторика хромает но в целом хорошо🙏
С детьми ладит🙏
Логопед сказала что мы вышли в норму 🙏 Сказала что нужно физический немного подтянуть и достаточно, и да я сейчас очень счастлива🙏
Я поняла что весь этот путь был пройден правильно, и каждое решение принятое мною было верным🙏
И я поняла что сыночек никогда не сдастся,, и ему нужен был всего толчок🙏
Заниматься мы продолжим еще хотя бы пол года, но я уверена что теперь мой ребенок уже ОБЫЧНЫЙ🙏 кто бы что не говорил, это больно когда у тебя особенный малыш, и мне было тяжело это принять.
Хочу сказать мамам, которые сейчас начинают путь, а может продолжают, только вы знаете что лучше для ребенка, просите Аллаха он велик 🙏, верьте в себя и в малыша, и все у вас получится 🙏

#отзывы_аина

Я иногда думаю, что я какой то аптечный маньяк😂 С айхерба всегда такие эстетичные посылки😂
Доче поставили ЗРР, невролог посоветовала лецитин (аптечный, но доча не смогла его пить) и магний б6 (аптечный выходит дороже айхербовского).
Будем тестить, многие пишут, что эффект накопительный 🙏
Лецитин обрадовал оочень большой банкой, наверное сама тоже буду пить😂
P.S. кто давал деткам, был эффект?
P.S.S. магний доче понравился, разбавила в воде, на вкус как вишневый сок)

О боги, я тут уже долгих 6 лет!
И кто тут давно знают мою историю.
И я поделюсь ей ещё раз, дабы помочь ещё кому-то.
Моя дочь не говорила и не понимала до 3. Падала на землю и всё время орала. Да она знала алфавит. Но этого мало!!! До 3 лет я водила и к Конееву и к другим специалистам. (Надежда бегала уже в 8 месяцев, хотя другие только пытались садиться).
Она откликалась на своё имя (но на него откликались всё кто мог, потому что я орала капец как)
И вот я просто к первому попавшемуся невропатологу записываюсь. А-клиник. Там очень хорошая педиатр.
Есемкулова Камшат невропатолог
И спустя 3 месяца её лечения, моя дочь первый раз назвала меня МАМА. ОСОЗНАННО! Как оказалось двигательная активность, полностью остановила речевой аппарат и мозговую действительность в понимании.
ДЕВОЧКИ, МИЛЫЕ! ЕСЛИ ВЫ ВИДИТЕ ЧТО С РЕБЕНКОМ ЧТО-ТО НЕ ТО, ИЩИТЕ СВОЕГО СПЕЦИАЛИСТА! НЕ УПУСКАЙТЕ ВРЕМЯ!
Мой коллега на работе, в 4.5 забил тревогу. И только почти в 6 услышал меня и пошел к ней. И сейчас Есемкулова пытается помочь ребенку.
Не упускайте время. Прием стоит недорого.
Кстати Денисова тоже сказала что с Надей всё ок. Хотя по факту, нет.
Плюс не очень хорошая воспитатель, сделала из моего ребенка отшельника и невротичку.
Сейчас же, кроме того что она путает ОН И ОНА. Всё отлично!
Чего и всем детям с ЗПРР желаю❤️