…
кппк мы посещали в ноябре, кппк нам светило в мае. Сколько потраченного времени!
Но все это время я упорно занималась сама и за 6 мес у нас активно речь проявляется, добавляются новые слова, он может обращаться к детям, что то объяснить сказать но только если сам обращается. Повторить стих или нужную фразу пока не может.

Я все эти 3 года не закидываю себе мед страховку, потому что любая свободная денюжка уходить на развитие ребенка. Многие пособия делаю сама, то без чего вообще не обойтись и самостоятельно не сделать покупаю, из своей халтурки. С 6 декабря 2023 года, не расставалась с сыном, не выходила гулять, не то чтоб ездила.

Нервопотолог с поликлиники думаю должна была бы нас информировать, но она халатно отнеслась, были осенью на приеме она сказала не переживать в школу пройдёт по-любому на учится со смехом.

Сейчас наблюдаю за Евдокимовым остеопатом и Ринатом Каримовым логопедом: у Евдокимова узнала какие анализы нужно обязательно пройти если была гипоксия это NSE и S100 и забор с носа и рта на бактерии, а так же обязательный ночной ээг и желательно МРТ. Но что частный что с поликлиники утверждают что не нужно.
Каримова смотрю и провожу своему занятия, а так же диагностику провожу своему.
А наши «специалисты» высосали все наши диагнозы с пальца.

У нас моторная алалия, диагноз поставил частный невролог, дал рекомендации но лечения не назначал. До невролога комиссия пмпк поставила сенсомоторную алалию и направление дала только на логопеда при садике.
Педиатр была хороша, но видно столкнулась впервые с таким.
Невропатолог просто скопировала заключение частного и так же ни какого лечения не назначила.
Мы начали ходить к платному дефектологу, но мы ожидали речь, которая так и не поступала. Тогда мы выбрали не правильный путь коррекции. Работа логопеда с садика темный лес.
Знай тогда все то что знаю сейчас , думаю результат у нас был бы куда лучше.

Переживания и беспокойство в 3,5-4 года, разговоры с мамочками, изучая, узнала что возможна реабилитация. Но нам отказали, потому что я считаю наша медицина не учится, потому что из прочитанной литературы про алалию идет нарушения зоны Брока отвечающую за речь, возникшая на фоне гипоксии и гидроцефали. Но дети с моторной алалией мне сказали не подходят для реабилитации.
После написав в е-отыныш, нам дали реабилитацию в частном центре, там сказали что нам нужно каждые 3-4 месяца посещать реабилитации.
Но счастье не длилась долго, после нам опять отказывали. От одной из мам я узнала что комиссия пмпк может направить в кппк.
Поменяв пмпк и проходив туда 6 раз , обзвонив миллион потому что трубку они не всегда подымали ,нас все же взяли на комиссию где поставили нам новый диагноз ЗПР и ОНР 1/2 и направили нас в кппк к логопеду и дефектологу, хотя я просила чтоб и психолога и АФК, но там сказали что они не могут написать и психолога, там уже будет на усмотрение кппк. На тот момент я незнала что зпр это задержка психического развития ( я думала «педагогического») узнав после уже дома мы записываемся к психиатру где зпр она отрицает и подтверждает моторную алалию.