#алалия #зпр #зрр
Ч. 2
Итак, в 3 года нам назначили курс пантогама, пикамилона и ещё чего-то. На каждый препарат вылезло дикое возбуждение, сон рухнул. Врач уверяла, что не может быть связи с таблетками. Но связь явно была (и потом такие побочки подтвердили другие специалисты). С ноотропами явно не складывалось. Несколько месяцев ушло на оформление прописки и всяких разрешений департамента, чтобы получить помощь в Москве. Так, мы попали сначала в центр патологии речи. К 3,5 годам слов запас был около 50-60 слов, ну и чётких из них было меньшинство. Вердикт логопеда в цпр был: моторная алалия. Тяжёлая задержка реч развития. Алалия меня шокировала, я читала о ней у других мам, но не думала, что это коснётся нас. На принятие ушло некоторое время. Ещё время потребовалось, чтобы убедить мужа в том, что дело дрянь (бабушек не удалось убедить до сих пор). И ребёнка надо спасать. Суть алалии (если грубо) в том, что ребёнок не может соединить звуки в слова, а слова в предложения, для него родной язык - как иностранный. То есть это колоссальная работа для него - говорить, строить речь. А мы то ждали (по заверению неврологов), что он проснётся однажды года в 3 и заговорит стихами. Этого бы никогда не произошло. Пост мой как раз об этом - если есть хоть что-то, что напрягает в развитии - лучше забить тревогу, чем ждать у моря погоды.
Потом были комиссии в центре им Сухаревой, ЦПМПК, начало занятий в гппц, карантин, прекращение занятий в гппц 🤦‍♀️ потом по рекомендации знакомых мы попали к хорошему психиатру, назначили препараты, на каждый снова вылезла аллергия(. Сделали ээг во сне, до этого в 2,7 делали дневное, оно не информативно.
Тогда же начали занятия с частным логопедом 3 раза в неделю. В идеале, не помешало бы раз 5, но мы столько не тянем. И нейропсихолог тоже нужен, но денег хватает только на лого. Примерно через месяца два занятий уже были первые результаты. А к 4 годам сын начал учить первые стишки, песни, речь конечно гораздо более развёрнутая, но отставание все ещё заметное и работы непаханое поле..
Я благодарна тому, что услышала этот диагноз, пусть и позже, чем хотелось бы. Он разрушил все иллюзии и дал реальное понимание проблемы и что с ней делать. Реальность такова, что прогресс при алалии идёт очень медленно, и нужна постоянная работа со специалистами. А многие моменты связаны с незрелостью участков гол мозга, поэтому только ждать, когда они дозреют. Незрелость эмоц-волевой сферы туда же. Смириться и ждать. Ну, и психолог в помощь. Маме.
По поводу препаратов - ноотропы, которые так любят наши неврологи, не оказывают никакого доказанного влияния именно на речевое развитие. Наш психиатр и невролог сходятся во мнении, что при таком колоссальном прогрессе только на занятиях они нам и не нужны. От различных стимуляций типа БАК мы тоже на данном этапе отказались по причине их недоказанной эффективности (хотя наш психиатр активно их продвигает).
Желаю всем мамам, столкнувшимся с такой бедой - терпения, мудрости и веры в ребёнка. И ещё - не сравнивать его с другими, а видеть то прекрасное, что отличает его и делает особенным ❤️