Продолжаю нашу историю болезни…
Ну что ж, до 3-х лет мы жили с гидронефрозом достаточно спокойно - сдавали ОАМ, делали узи почек и посещали своевременно нефролога. И у сына даже появилась положительная динамика - лоханка и чашечки начали уменьшаться 👏👏👏
Но первое посещение нефролога после достижения 3х лет нас удивило. УЗИ показало, что паренхима левой почки истончена!
Нам выдали направление на госпитализацию в отделение нефрологии для проведения дополнительного обследования.
До госпитализации мы посетили частного уролога Александрова. В дальнейшем на обследовании в отделении нефрологии «вердикт» доктора Александрова подтвердился. Паренхима истончена и сыну требуется операция.
Сразу из нефрологии нас перевели в отделении хирургии.
Первая операция…
Раздела сына до гола, обернула пеленкой, положила на каталку… разрешают дойти рядом с каталкой до лифта. Шла, сдерживая слезы, рассказывала сыну, что нужно слушать доктора, доктор вылечит почечку и все будет хорошо. Потом 4 часа ожидания. Было очень страшно😭
Когда его привезли, рыдала от счастья и думала, что все страшное позади. Очень ошибалась. Нас ожидал полный пипец.
Из сына торчало 3 трубки: из бока нефростома (из больной почки), из животика (страховочная) и из уретры. Сын переодически открывал глазки и просил пить. На следующий день он уже проснулся полноценно. Моя задача - следить за тем, как наполняются мочеприемники и своевременно их опустошать. И на третий день после операции я заметила, что в мочеприемник из больной почки практически не поступает моча…
Доктор посмотрел саму нефростому, весь день заходил смотрел на состояние сына. Но ночью у сына стало раздувать живот, он стал сильно крутиться и в конце концов он выдрал себе нефростому 🤦🏻♀️🤦🏻♀️🤦🏻♀️
Причина: в почке образовались взвеси, нефростома стала забиваться и моча не выходила.
Взвеси в почке сильно «подпортили нашу жизнь» и стали причиной следующих операций
Как оказалось тема гидронефроза актуальна, мамочки находят мой первый пост
про эту болезнь ( ссылка ) и просят рассказать наш опыт.
До рождения сына я очень переживала и начиталась много негативной информации, пугала неизвестность…
Малыш родился на 42 неделе, после стимуляции таблеткой. Роды были стремительные.
На третьи сутки нас отправили на узи почек, наш диагноз гидронефроз подтвердился 😭 и мы стали постоянными пациентами нефролога в ДДЦ.
Первый прием у нефролога в ДДЦ в 1 месяц, мы пришли с анализом мочи и узи почек.
На первом приеме мне объяснили, что это не лечится таблетками, мы наблюдаем состояние почки и развитие болезни.
Для полного понимания состояния почки в 3 месяца нас госпитализировали в детскую краевую больницу в отделение нефрологии (плановая госпитализация).
Там мы пролежали неделю: сдавали анализы мочи, крови и уретрографию.
По результатам обследования нас отправили домой.
Первый год жизни ребенка:
- анализ мочи каждый месяц и дополнительно, если ребенок заболел;
- анализ крови каждые 3 месяца;
- узи почек и мочевого пузыря каждые 3 месяца.
- прием нефролога в ДДЦ каждые 3 месяца.
После года нас стали приглашать на прием реже. В период, когда ребенок болеет - пьем канефрон.
До 3 лет ситуация была неплохая и наблюдалась положительная динамика….
