Меня вызывают в школу. Впервые, что я считаю успехом в нашей жизни с Гришей.
Но меня беспокоит повод для вызова. В среду приходит сообщение от учителя, что Гриша устроил истерику и описание ситуации (первый скрин).
Я оставила ребенка дома прийти в себя денек. Но сегодня я узнаю подробности того дня.
Мой ребенок попросил завуча его не трогать два раза, на третий раз он начал на нее кричать. Ни она ни учитель не попытались помочь ему или договориться, кроме того завуч начала его снимать на телефон.
В итоге Гриша успокоился сам, потому что у него с собой был антистресс и от него наконец отстали.
Для чего пишу? Просто надо выговориться и мне нужны силы, чтобы не разораться в понедельник в школе.
Я сейчас была в ТПМПК, и специалист мне сказала, что эта школа просто не умеет работать с такими детьми, и действия завуча неправомерны в данной ситуации.

P.S.: у Гриши аутизм. Он кричит, когда не может справиться его нервная система, или когда кто-то очень навязывается и тд. Так получилось, что лет с пяти он в своих криках использует ругательства, не маты, но грубые слова. Мы работаем над этим, а такие вот «педагоги от бога» пытаются все испортить.
P.P.S.: школа в курсе, что он ребенок с особенностями. Но у нас пока нет заключения комиссии. В процессе.

Мамочки, может кто-то сталкивался с таким. Ребенок с РАС ходит в обычную школу, но часто жалуется на шум. Отчего, с его слов, болит голова у него. Но главное, он начинает раздражаться, может начать кричать.
Может чьи-то дети носят какие-то наушники или беруши в школе? Хочу ему предложить, но не знаю, какой вариант будет лучше. Мне больше нравятся наушники, тк их не потерять и легко снять-надеть.
Поделитесь опытом, пожалуйста.

Девушки, а при подозрении на СДВГ у ребенка надо сначала к неврологу идти?
Или можно сразу к психиатру?
Просто наш хороший психиатр стоит 7000 р 😅 а вдруг я себя накручиваю и у меня просто ооооочень активная дочь.

Как мы на МСЭ ходили, возможно кому-то интересно или полезно будет.
Поставили Грише диагноз (синдром Аспергера) в ноябре и упомянули, что можно получить инвалидность. Тк в ПНД на занятия с психологом ездить нет возможности, а центр реабилитации инвалидов есть рядом, решила подаваться.
Начиталась историй, как люди по много раз переделывали справки, месяцами что-то делали, готовилась к худшему.
В ПНД на нас смотрели странно, но бегунок для поликлиники выдали. Начала я в январе. Всех врачей для бегунка прошли недели за три. У нас итак врачи в ПК нормальные, а когда видели, что инвалидность по психиатрии, все очень внимательно к нам отнеслись.
Возвращаемся в ПНД, там опять смотрят странно, потому что ребенок с интеллектом выше среднего, психи в самом ПНД больше не демонстрирует (он там уже ко всем привык, там ему уже не так дискомфортно), но документы приняли, сказали, да ваше дело, конечно. Напугали, что детей много, ждать долго. В итоге, нас уже через пару недель пригласили, тк я написала с присутствием.
На комиссии работают какие-то супер врачи, которые максимально расположены и к ребенку, и к родителю. Они увидели все наши проблемы, тк Гриши хватило минут на 20, потом он устал и показал себя.
В итоге, Грише дали инвалидность сразу на 5 лет, если бы я написала без личного присутствия, то максимум бы на год дали.
Таким образом, 9 января мы начали проходить врачей, а уже 5 марта была комиссия. Никто не придирался к документам, ни за какими дополнительными справками и исправлениями я не бегала, все прошло максимально спокойно, если не считать нашего врача в ПНД, который не особо стремится вникать в проблемы своих подопечных.
Справку отправили на Гришино имя, все быстро пришло.
И еще раз хочу отметить: в МСЭ работают какие-то невероятные и максимально доброжелательные люди, причем все: и врачи, и секретариат, и персонал самого здания.
А еще очень грамотные психиатры на самой комиссии, которые настроены помочь ребенку и родителям, задают правильные вопросы. Жаль приема они не ведут 😁 а то бы к ним ходила, а не к Ефремову за огромные тысячи.
В общем, зря я боялась.

Мамы, посоветуйте, пожалуйста, психиатра для аутиста 🙏. Не за миллион денег, желательно. , но чтобы можно было конкретные вопросы обсудить.
В ПНД на все один ответ-давайте увеличим дозу нейролептика.

Мамы, у кого дети с Аспергером или около него, подскажите, пожалуйста, вы оформляли инвалидность?
А если оформляли, то почему решили оформить?
Сыну подтвердили Аспергера на Чапыгина. А я до сих пор не могу принять решение, нужна ли нам его инвалидность.
А еще вопрос: он знает, что лежал в психиатрической больнице, но его диагноз мы не обсуждали. Вы как детям рассказывали? Стоит ли в 8лет ему что-то говорить?
Он-то себя нормально чувствует по жизни. Но вот я в школе скажу учителю, а ребенок и знать не знает.