Трисомия 16 по НИПТ: что делать и нужен ли амниоцентез
Ну что в продолжение моей истории https://mom.life/post/6a83f326b79ee1e5a306e3db пришел расширенный нипт и там шок в шоке обнаружена трисомия 16. Записалась на завтра к Генетику на консультацию, ну в моем случае конечно амниоцентез делать, без вариантов. Страшно очень. Не могу место себе найти. Слезы ручьем.

Диана·
Обнимаю вас! Пусть это будет ошибка и все сложится хорошо!
Елена·
Даст Бог, все будет хорошо.
Страшно кончено ужасно.
Быстрее вам все это пережить и пусть малыш откажется здоровым 🙏
Ирина ·
Почему амниоцентез делать без вариантов? Ведь нипт и скрининг - это статистические исследования, обязательно генетик должен помочь принять правильное решение. У меня скрининг выявил высокий риск сд 1:15, сдуру сдала нипт, потом сделала плацентоцентез, было страшно, но генетик сразу сказала, что вряд ли что-то подтвердится, это статистика. Желаю вам удачи и терпения🙏🏻
Таня·
Только не накручивайте себя раньше времени!
Сделайте диагностическое исследование.
Терпения и сил, все будет хорошо ❤️