Есть ли смысл сдавать тройной тест второго скрининга если сдан нипт?
Изначально по результатам первого скрининга переживала и врач назначила сдать скрининг крови 2 триместра в 16-18 нед
Сейчас в лабораториях смотрю, а он по сути показывает те же самые риски хромосомных аномалий ( а у меня уже сдан нипт)
Или он там покажет ещё риски по плаценте?
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
Мамы 35+ делятся опытом: отправляли ли на НИПТ после первого скрининга, какие риски ставили и как сдавали — по ОМС или платно. Читайте реальные истории!
Делала I скрининг 29.02, по узи все отлично, но вчера пришла кровь с риском по синдрому Дауна 1:22 (что очень высоко), так и написано. Там b-хгч 2,49, papp 0,73. Для обоих показателей норма - интервал 0,5-2. Из-за того, что хгч за нормой, а papp - по нижней границе + возраст => риск по этому синдрому. Это я ночь не спала, читала. Сегодня пришел нипт prenetix, сданный 22.02. По нему риск 1:10 000. То есть, можно сказать, полное отсутствие риска. Я уже даже не могу радоваться, настолько вчера было плохо. Но вопрос: это как же так может быть? Известны ли случаи, чтобы нипт так ошибался (надеюсь, что ошибся скрининг, конечно, но тогда ему совсем веры нет), зачем он нужен с таким ложноположительным результатом? Он же обязательный к выполнению, сколько жизней поломать можно, нервов так точно
История мамы, которая прошла через страх и переживания после высоких рисков на скрининге. Читайте её радость и советы для других мам!
Пригласили на НИПТ после 1 скрининга. Кто-то сталкивался ???
