Замершая беременность после второго скрининга: как пережить
Пожалуйста, не читайте, если вы беременна или очень чуткая. Я пишу для тех, кто столкнулся с прерыванием или мвпр после второго скрининга.
Два года отделили одну пустоту от другой.
После первой замершей беременности (анэмбриония: природа не сочла необходимым даже приступить к строительству человека) в 2024 году прошло ровно два года и наступила долгожданная вторая. Первый триместр проходил образцово, за исключением перманентной усталости. Тревога была сильная из-за первой неудачи, я постоянно прислушивалась к телу. Но анализы и первый скриннинг в 13 недель были безупречными поэтому во второй триместр я вошла уверенно. Рассказала всем чудесную новость, вела дневник ожидания своей крошки, июнь провела окрыленной, с мужем планировали покупки для малыша, подбирали имя, не зная пола. Нетерпения не было, спокойно ждали второй скриннинг и я уже начала готовить сюрприз для семьи - как красиво сообщить о том, кто у нас будет.
Второй скрининг в 19 недель и 6 дней. Клиника «мать и дитя», мы с мужем вместе , смотрим на экран. Доктор говорит, что малыш - мальчик 100%. Супруг шутит: «как ты и хотела, все деньги на тебя, пацану купим футболу с Рональдо на всю жизнь и пусть бегает». Посмотрели сердце со всех сторон - норма. Первые минуты УЗИ кабинет принадлежал нормальным людям.
Потом врач долго рассматривал мозг. Очень долго.
Я думала о том, что в медицине существуют разновидности молчания врача. Есть молчание поиска, есть молчание незнания. Но существует и молчание, в котором возникает диагноз без слов. Оно легко узнаваемо по тому, что в кабинет приглашают второго специалиста.
Зовет коллегу, начинают что-то обсуждать. Я холодею, муж начинает раздражаться и спрашивает, о чем идет разговор.
Заключение: есть расширение в правом желудочке мозга - 10 мм (норма до 10 мм). Это называется вентрикуломегалия. Дальше. Мозжечок не догоняет срок, 17 мм при том, что он должен совпадать цифрами по неделе. То есть если 20 недель - 20 мм. Пересчитывает - 18 мм, все равно мало - это подозрение на гипоплазию. Анэхогенное образование в подпеченочном пространстве (клянусь, я уже давно не смотрю в заключение узи, всё выучено) - это большой желчный пузырь. Мозжечок оказался меньше положенного.
Желчный пузырь оказался больше положенного.
Несколько долбанных миллиметров.
Я нахожусь в вакууме, в ушах шумит. Врач говорил о процентах, вариантах развития событий, исследованиях, таблетках, генетике. Вы замечали, что речь врачей удивительно хорошо приспособлена для описания трагедии таким образом, чтобы она казалась просто разновидностью статистики?
Я услышала только слово «прерывание» и поверила сразу во все плохие исходы, муж не поверил.
На следующий день приехала к своему гинекологу, она без лишних слов дала направление в генетику.
Так начался новый вид моего существования.
Просыпаться. Читать статьи и форумы. Искать публикации. Писать незнакомым женщинам. Спрашивать матерей о наследственных болезнях. Засыпать с телефоном в руках. Повторить.
К генетику я попала через неделю ровно и если у меня была надежда до экспертного УЗИ, после - не осталось ничего. Заключение: МВПР плода: гипоплазия мозжечка, дефект межжелудочковой перегородки, удвоение почек, полидактилия. УЗ МХА плода: микрогения, ГФ в ЛЖ сердца.
Каждый новый термин звучал как название инструмента, которым природа препарировала моего сына до его рождения. Каждый термин был изучен мной досконально.
Тысячи раз я прокручивала в голове процедуру узи: как врач долго не могла расшевелить малыша, он лежал вниз головкой и нужный срез мозга было не видно. Как она пригласила своих коллег, как они обсуждали неудобное положение ребенка, переворачивали меня с бока на спину и обратно.
К генетику я пришла выпотрошенная. «Пороков очень много. Шестой палец можно удалить, с удвоенными почками можно жить, но всё это вместе с пороком ЦНС дает печальный вывод. Рекомендую сделать инвазивную процедуру, после неё можем или сразу поговорить о прерывании - мы можем это устроить, или дождаться результатов прокола».
- скажите, с таким множеством пороков беременность чаще всего прерывают?
- да
Я сразу согласилась на кордоцентез (кровь из пуповины). Тем временем шла 22 неделя, я снова ждала. По совету девушек с форума я оставила заявку в «Жизни луч» и больше часа проговорила с руководителем фонда. Прекрасной женщиной и врачом. Да, у 49% женщин, детям которых ставят тяжелые диагнозы при рождении их не подтверждают. Но меня не устраивала эта математика, я знаю свой предел - мой предел умственно полноценный ребенок. Мы договорились дождаться результатов прокола.
Я не боялась длинной иглы, я готовилась к более сложной операции - искусственным родам. Боялась настолько, что собственная смерть казалась технически проще и безопаснее для всех. Меня разрывало от несправедливости и страха. Страха за то, что у нас больше не получится, а если получится, то и третий раз будет провальный. Я как-будто собирала все наихудшие варианты беременности. Замершая на раннем сроке, аборт на позднем, что будет следующим?
Мой мальчик пинался, он не понимал, почему материнская кровь теперь насыщенна страхом больше, чем кислородом. Он не знал, что его существование обсуждают в прошедшем времени. Его мир оставался теплым и темным. Я спрашивала себя, хотел бы он родиться, если бы всё понимал?
Результаты диагностики будут готовы через 10 дней, будет 23 неделя, будет 31 июля - день рождения мужа. Я почти смирилась со своей судьбой, мы начали снова говорить о бизнесе, я начинала думать о работе, я начинала воспринимать малыша как рудимент - это не помогало.
Лу·
Меня закидают тапками, но доносить, родить, и если вы не готовы воспитывать ребенка с патологиями - оставить в роддоме - для вас не вариант? Есть шанс что ребенок будет любим в приемной семье.
Просто для меня любой ребенок ценен и имеет право на жизнь. А ваш малыш уже достаточно большой😥Вот у брата моего единственная дочь 7 лет не разговаривает, они любят девочку безумно. Особенные дети научают родителей настоящей любви♥️. Есть фильмы хорошие на эту тему: Чудо (американский с Джулией Робертс) и Ненормальный ( российский с Яценко). Оба фильма потрясающие. Но в жизни много примеров не менее потрясающих и вдохновляющих, когда больных деток из детдома берут в семьи и дают им максимум любви, заботы и развития.
Эля··
Мама троих детей
Согласна с Вами
Bbbbb··
Мама дочки (1 год), беременна (32 нед.)
Очень легко давать советы когда не ты останешься с особенным ребенком на руках и будешь видеть как он страдает, и будешь страдать не меньше . Разочарую но в дет доме ребенок то же никому не нужен, а такие дети в специальных учреждениях. Няни знаете как к ним относятся? Они в своей моче и какашках лежат весь день, пока кто-то из мед сестер не наорет на них , чтоб поменяли , как их кормят знаете насильно запихивая и связывая 👀 а некоторые дети отказываются от еды и воды после того как сдали самые близкие и так умирают. Очень легко снять с себя ответственность и переложить на других людей , только другим это тоже нафиг не нужно. И знаю я про это хорошо ,так как тетка работала в таком учреждении но не выдержала и ушла . В фильмах все потрясающе в жизни все сложнее .
Anastasia ··
Мама двоих (9 лет, 11 лет)
А вы знаете, что нельзя просто так взять и оставить? Что будут суды по лишению родительских прав, что опека будет обращаться к бабушкам и дедушкам с предложением забрать ребенка, им тоже придется писать отказ. Что нужно будет платить алименты обоим родителям, и это совсем не маленькие суммы. Вероятность, что ребенка с особенностями заберут в семью крайне мала, а вот жить и знать что ребенок страдает и самим страдать такое себе. Это только в фильмах все красиво
Лу··
ну конечно лишить жизни беззащитного ребенка - проще, и главное - никто не осудит, т к в нашем обществе этот беспредел считается нормой.
Lija·
Все что остаётся - надеяться на чудо, идти в церковь и молиться, просить ответов, и ждать результатов обследования 🙏❤️