Тромбофилия — это патологическое состояние, при котором кровь имеет тенденцию к образованию тромбов (сгустков). Это может происходить как врождённо, так и приобретённо.
Почему тромбофилия важна при лечении бесплодия?
♦️ Нарушение имплантации: Тромбы могут образовываться в малых сосудах матки, ухудшая кровоток и препятствуя попаданию оплодотворённой яйцеклетки в стенку матки.
♦️ Риск выкидыша: Неправильное кровообращение вызывает нехватку кислорода и питательных веществ у плода.
♦️ Замершая беременность, повторяющиеся ранние выкидыши;
♦️Многоплодная беременность- повышенный риск тромбозов при многоплодной беременности.
Основные причины тромбофилии:
Генетические (наследственные) нарушения:
🔖Дефицит антитромбина III;
🔖Дефицит протеина С;
🔖Дефицит протеина S;
🔖Полиморфизм фактора V Лейден;
🔖Полиморфизм протромбина (20210А);
🔖 Гипергомоцистеинемия.
Приобретённые состояния:
🔖 беременности;
🔖 онкология;
🔖 клеточные иммунные нарушения;
🔖 длительный постельный режим;
🔖 травмы, операции.
Как диагностировать?
Обследование включает:
🔖 Дефицит антитромбина III
🔖 Дефицит протеина С
🔖 Дефицит протеина S
🔖 Полиморфизм фактора V Лейден
🔖 Полиморфизм протромбина (20210А)
🔖 Гипергомоцистеинемия
🔖 антитела к фосфолипидам.
Лечение и профилактика
🔖 Антикоагулянты;
🔖 Обеспечение хорошего кровотока: правильный режим активности, контроль веса;
🔖 Обследование обоих партнеров.
🔖 Планирование беременности с врачом-гематологом, репродуктологом.
❤️
#гинеколог
#москва
#гематолог
#тромбофилии
#замершие
Девочки с мутациями лейдена+протромбина , как протекала ваше беременность, как планировали??? Поделитесь опытом
Доброе утро, красавицы 🌹🌷🌺
Кто где в нашем городе сдавал гемостаз?) Интересуют следующие анализы:
-мутация гена протеина С;
-мутация гена протеина S;
-фактор Лейдена V;
-полиморфизм гена PAI-1 расширенный;
-полиморфизм протромбина 20210 G/A
Девочки, привет! Подскажите пожалуйста, у кого был волчаночный антикоагулянт слабоположительный, вы пересдавали его или сразу шли к гематологу?
Из всех этих анализов только волчаночный стал слабоположительным, остальные в порядке
– анализы на тромбофилию (фактор Лейдена, протеин С и S, антитромбин 3, протромбин 2)
— антифосфолипидный синдром (волчаночный
антикоагулянт, АФС)
— ТТГ, антитела к ТПО, гомоцистеин
Девушки, а кто не будь делал генетический паспорт на тромбофилию, и у кого оказался синдром Лейдена (мутация), как протекает беременность, и все хорошо ли с малышом ?😊
всем привет! Возможно у кого либо похожая ситуация…у меня выявили гетерозиготную мутацию Лейдена и дефицит протеина S. Беременность 6 недель. Гематолог говорит, что нужно колоть клексан всю беременность и 6 недель после родов, т к высокий риск тромбоза и риски при вынашивании. #первыйпост#тромбофилия#мутациялейдена#дефицитпротеинаS#клексан