Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Виктория
Виктория
Гинеколог

Тромбофилия и бесплодие: причины, диагностика, лечение

Тромбофилия — это патологическое состояние, при котором кровь имеет тенденцию к образованию тромбов (сгустков). Это может происходить как врождённо, так и приобретённо.


Почему тромбофилия важна при лечении бесплодия?

♦️ Нарушение имплантации: Тромбы могут образовываться в малых сосудах матки, ухудшая кровоток и препятствуя попаданию оплодотворённой яйцеклетки в стенку матки.

♦️ Риск выкидыша: Неправильное кровообращение вызывает нехватку кислорода и питательных веществ у плода.

♦️ Замершая беременность, повторяющиеся ранние выкидыши;

♦️Многоплодная беременность- повышенный риск тромбозов при многоплодной беременности.


Основные причины тромбофилии:

Генетические (наследственные) нарушения:

🔖Дефицит антитромбина III;

🔖Дефицит протеина С;

🔖Дефицит протеина S;

🔖Полиморфизм фактора V Лейден;

🔖Полиморфизм протромбина (20210А);

🔖 Гипергомоцистеинемия.


Приобретённые состояния:

🔖 беременности;

🔖 онкология;

🔖 клеточные иммунные нарушения;

🔖 длительный постельный режим;

🔖 травмы, операции.


Как диагностировать?

Обследование включает:


🔖 Дефицит антитромбина III

🔖 Дефицит протеина С

🔖 Дефицит протеина S

🔖 Полиморфизм фактора V Лейден

🔖 Полиморфизм протромбина (20210А)

🔖 Гипергомоцистеинемия

🔖 антитела к фосфолипидам.


Лечение и профилактика

🔖 Антикоагулянты;

🔖 Обеспечение хорошего кровотока: правильный режим активности, контроль веса;

🔖 Обследование обоих партнеров.

🔖 Планирование беременности с врачом-гематологом, репродуктологом.


❤️


#гинеколог

#москва

#гематолог

#тромбофилии

#замершие

Доброе утро, красавицы 🌹🌷🌺 Кто где в нашем городе сдавал гемостаз?) Интересуют следующие анализы: -мутация гена протеина…

Доброе утро, красавицы 🌹🌷🌺 Кто где в нашем городе сдавал гемостаз?) Интересуют следующие анализы: -мутация гена протеина С; -мутация гена протеина S; -фактор Лейдена V; -полиморфизм гена PAI-1 расширенный; -полиморфизм протромбина 20210 G/A

Девушки, а кто не будь делал генетический паспорт на тромбофилию, и у кого оказался синдром Лейдена (мутация), как…

Девушки, а кто не будь делал генетический паспорт на тромбофилию, и у кого оказался синдром Лейдена (мутация), как протекает беременность, и все хорошо ли с малышом ?😊

Тромбофилия при беременности

всем привет! Возможно у кого либо похожая ситуация…у меня выявили гетерозиготную мутацию Лейдена и дефицит протеина S. Беременность 6 недель. Гематолог говорит, что нужно колоть клексан всю беременность и 6 недель после родов, т к высокий риск тромбоза и риски при вынашивании. #первыйпост#тромбофилия#мутациялейдена#дефицитпротеинаS#клексан