Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
😄
😄
Мама двоих (3 года, 7 лет)

После ПМПК куда идти для оформления инвалидности?

девочки такой вопрос 🙏🏽 мы должны пройти пмпк, приехали с крайнего севера, для прохождения пмпк все документы есть, аны после реабилитации рекомендуют встать на инвалидность, после пмпк куда иду и с какими документами? через поликлинику должны что-то там вроде должны собрать да? мы не прикреплены 🫣 диагноз в хатасской РЦ поставили РОП ЦНС сенсомоторная алалия

такой диагноз был у сына воспитательницы, которая выпустила старшую дочку. как-то разговорились однажды о задержке развития игн, я рассказала о младшей дочери, онно эппитин запомнила что у её сына была инвалидность РОП ЦНС сенсомоторная алалия, они вышли с диагноза, сейчас мальчик закончил 5 класс, от своих сверстников не отличается, в школе успеваемость отличная, в 5 лет резко заговорил диэн кэпсээбитэ 🙏🏽🫂 жестко бэйэм дьиэбэр дьарыктыыр этим без реабилитаций диэбитэ 🙏🏽 педагог буолан кыах 👍🏽 наьаатукай уол, танцует в ансамбле, ездит выступать по России игн 🤩 онон у кого есть ребенок с таким диагнозом, холобур суруйдум чтобы успокоить вас 🫂

18

Комментарии

dinaaag

Диана

Инвалидность только по месту прописки делают.

Отметок «Нравится»: 0
vera.zakharova

Starlight

На пмпк в очередь встали? Там ожидание долгое🥲

Отметок «Нравится»: 0
struchkova1

😄

Мама двоих (3 года, 7 лет)

ээ так звонить можно диэ 😹 окей, в понедельник барытын уточню эбит 👍🏽 спасибо большое за информацию ☺️

Отметок «Нравится»: 1
vera.zakharova

Starlight

не за что☺️ удачи вам, у нас ровно такой диагноз🥹 но вышли из сенсомоторной алалии к пяти годам🙏🏻

Отметок «Нравится»: 0
struchkova1

😄

Мама двоих (3 года, 7 лет)

🙏🏽🙏🏽🙏🏽❤️

Отметок «Нравится»: 0
izvrbyeqwe

Анна

После комиссии пмпк к своему неврологу идете,заново проходите врачей и ээг и она направляет на мсэк и те уже решают нужна вам инва или нет

Отметок «Нравится»: 1
struchkova1

😄

Мама двоих (3 года, 7 лет)

только через невролога с поликлиники или платный врач тоже подходит? например нас с 4 месяцев наблюдает Андросова З.П, курировала нас в ПНО2 , к ней могу да обратиться?

Отметок «Нравится»: 0
izvrbyeqwe

Анна

только ваш участковый врач педиатр или невролог

Отметок «Нравится»: 1
izvrbyeqwe

Анна

У моего старшего с года стоял диагноз роп цнс,зрр,с трёх вместо зрр сменилось на моторную алалию и онр 1 степени,вот с 5 лет вышли на дизартрию лёгкой формы и онр 3 степени,каждый год ходим по реабилитациям,и к частным логопедам,инвалидность не оформляли,прошли пмпк в саду ходим в логогруппу

Отметок «Нравится»: 1
ktf

KTF

Мама двоих (2 года, 4 года)

Мы оформили после пмпк. Он рекомендовали, без пмпк вроде не оформляют. Все врачи вроде должны быть свои типа участковые.

Если вы тут надолго попробуйте по фактическому адресу прикрепиться к поликлинике. Сходите к педиатру. К неврологу всегда очень большая очередь и ожидание. Потом невролог нам дала список, мы прошли все и дальше идете на МСЭ. Там тоже ожидание немного есть.

Инвалидность нужна для того, чтобы проходить реабилитации. Чтобы вам оплачивали проезд с ребенком в сергелях или суваг. Это зависит от вашего улусного социального.

Отметок «Нравится»: 0
ktf

KTF

Мама двоих (2 года, 4 года)

Попробуйте поспрашивать еще у других. Может надо в медцентр в пно попасть и там сразу все обследование пройти и дальше на МСЭ? Я не знаю, так можно или нет 🙈

Нам даже окулист сказали должен быть гос. например. Психиатр тоже в ярпнд записывались и там были на приёме. Это декабрь 2025 года

Отметок «Нравится»: 0

Алалия у детей: специалисты и занятия

К каким специалистам, на какие занятия ходят дети с алалией? Вообще с этим можно справиться? Я подозреваю, что у дочери сенсомоторная алалия, ставят такой диагноз после трех, но не хотелось бы столько ждать

Все врачи, логопеды ставят один диагноз сенсомоторная алалия..... читаю, что она сложнее чем просто моторная. Есть с ней…

Все врачи, логопеды ставят один диагноз сенсомоторная алалия..... читаю, что она сложнее чем просто моторная. Есть с ней сопутствующие диагнозы. Может у кого то есть опыт, не все дефектологи берут таких. Сегодня ходили на консультацию. Дефектолог не взяла. Или может кто то ходил в Особенную глубину? Там пишут есть сенсорные комнаты. Просто хочется услышать мам если у вашего ребёнка такой же диагноз.... спасибо