Консультация генетика после потерь беременности: мой опыт
Направили меня из ЖК в Ники детства к генетику. Сходила сегодня, врач в целом понравилась, но сказала она ровно то же что и ИИ и всякие статьи. Консультация нужна была для галочки в ЖК. Все три мои потери (близнецы, замершая в 17, трисомия 16) из разных опер, связать их не чем. Вторая потеря, там точно здоровый ребёнок, скрининг и Нипт идеальнейшие. В общем, она сказала если денег и времени дохрена, можно сделать полное секвенирование генов обоих партнёров, но типа не знаю зачем вам это нужно)
Мне не нужно, это перебор кмк. Решили обследовать сейчас мужа, потом меня, лечить если что-то найдётся и планировать опять. 🙏
Анастасия·
Такой-же итог похода к генетику был. Чтоб сдать херову кучу анализов, надо заплатить "столько же" денег. Сегодня ходили к репродуктологу, итог в моем последнем посте. Тоже мужа обследуем, 1 июня сдал анализы, ждем.
Анна··
Мама троих детей
генетик сказала что типа у меня тромбофилия очень низкого риска и терапия не нужна. А гематолог говорит что все плохо, риски высокие без терапии. Но в вопросах крови я конечно гематологу доверяю.
Анастасия··
а что у вас по рискам? У меня только вот гетерозиготная Лейдена. Во вторую была на клексан/кардиомагнил ну и витамины. Но в этот раз нипт не сдавали, теперь жалею, так как не найдем причину..
Анна··
Мама троих детей
у меня F2, Pai, Fgb, Itgb3 гетеро, itga2 гомо.
Заюшка88·
Мама подростка
Я бы разбиралась с замершей в 17
На таком сроке обычно при проблемах с кровью бывает
И генетик тут не причём
Гемостазиолог нужен
На афс, генет тромбофилию проверялись?
Анастасия··
@matreshka1588 а во вторую какая терапия была? У меня сроки б. Такие же..
Анна··
Мама троих детей
в третью гепарин, курантил, тромбоасс, аргинин, ну и витамины, фолаты. Но там без шансов трисомия 16 была.
А вторая потеря в 17 недель без терапии была, не предполагали проблем.
Анна··
Мама троих детей
@eva_smn в последнюю беременность пила оба препарата, но тут они не спасли бы)
КотопЁс·
Секвенирование лучше сделать если деньги позволяют.У нас подозревают болезнь обмена вещест с летальным исходом в раннем неонатальном периоде,ждем результат,если бы знали это то всё было бы иначе.
КотопЁс··
@matreshka1588 🙏🙏🙏
КотопЁс··
@matreshka1588 Сколько вам лет?
Анна··
Мама троих детей
37