Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Анна
Анна
Мама двоих (младенец)

Повышенный ХГЧ и амниоцентез: моя история беременности

Мне очень хочется поделиться своей историей. Вдруг она кому-то отзовётся, подарит надежду и станет той самой капелькой света, которой так не хватает в трудный час 🙏

Апрель 2024 года. Рутина: работа, дом, тихие выходные. И в этой размеренности — две полоски, которые переворачивают всё. Радость захлёстывает, но откуда-то изнутри тянет тревогой: что-то неладное. Интуиция заставляет меня выбрать не УЗИ, а анализ крови. ХГЧ растёт стремительно — и всё чаще я ловлю себя на мысли, что его уровень слишком высок.

Иду с результатами к врачу. Ничего необычного: «Всё в порядке», — говорит он. Но тревога остаётся — теперь она всегда со мной.

Первый скрининг. Узи делаю в платной клинике, кровь сдаю в роддоме — в тот же день. Через неделю, совершенно неожиданно, звонят из института генетики: приглашают на консультацию. В лабораторных тонкостях я не сильна, но суть ясна: свободный ХГЧ повышен. Риск синдрома Дауна.

Доктор настаивает на амниоцентезе. Приглашает на госпитализацию на Киевскую. Успокаивает: лучшие врачи, переживать не о чем, риск осложнений — всего 2%. И конечно, я подписываю согласие.

Приезжаю в назначенный день. Определяют в палату. Знакомлюсь с двумя девушками — тоже возрастные, даже чуть старше меня. И уже не так страшно: я не одна.

Утром — процедура. Это вообще отдельная история. Меня настораживает доктор: говорит, пол не видно, ребёнок отвернулся, и вообще — какой-то он маловат. Тревога возвращается с новой силой.

Позже я узнаю: допустимый срок для такой диагностики должен быть на неделю больше. Генетик ошибся в расчётах и отправил меня раньше. Но в больнице только пожимают плечами: ничего страшного. А что им ещё сказать, если прокол уже сделан?

Продолжение позже…

Первый скрининг беременностьПовышенный хгчАмниоцентез опытБеременность после 35

Съездила к генетику. 

Съездила к генетику.    Yaga  Новосибирск 13 недель Журнал → Съездила к генетику Посмотрела она узи. Всё подробно расспросила. По узи всё отлично. Хгч норма, а вот ПАПП немного понижен. Должен быть 0,500, а у меня 0,377. Риск СД 1:72 (1:101 норма). Сказала ничего страшного и пройти узи в 16-17 нед. Если что то не так, то в 16-17 нед узи покажет. И конечно же предложила не навязчиво амниоцентез. Я отказалась. Я уверена что с моим малышом всё отлично! Вот так вот. Будем ждать узи. Вопрос: у кого были похожие показатели, что в итоге?

Ой, девочки, да ну этих врачей... Всё так хорошо было, были сложности, но не было такой дикой тревоги ... 1 скрининг…

Ой, девочки, да ну этих врачей... Всё так хорошо было, были сложности, но не было такой дикой тревоги ... 1 скрининг -УЗИ и кровь безупречная, второй - УЗИ ок, а кровь забрала в пятницу только и там ХГЧ был превышен и генетик сказала, что высокий риск ребенка с синдромом Дауна... Стараюсь думать о хорошем, переслала 2 скрининг ( тк в это время пила Дюфастон), но сердце всё равно не на месте... Потом пойду с результатами к другому генетику....

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?

У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?