Средний риск трисомии 1:193: делать ли НИПТ?
сегодня была у генетика Баяновой, сказала что у меня средний риск трисомии (СД) 1:193 и повышенный б-хгч 4,0. Рекомендовала НИПТ, если результат будет положительный, дальше прокол. Спросила это все делается для того, чтобы женщина могла принять решение оставлять ребенка или нет, ответ был да.
После зашла к своему гинекологу, она начала говорить что нужно обязательно НИПТ, даже с идеальными результатами рождаются детки с СД как будто пыталась напугать, был сильный контраст после генетика🫠
Я попросила не пугать меня и я не буду делать НИПТ.
Беременность долгожданная, мы ждали 5 лет, сколько врачей, святых мест, пролитых слез, эпизоды апатии и депрессии и когда уже готовились к ЭКО, вот такое чудо. Неужели, если тест покажет положительный, я посмею сделать аборт. Конечно нет. Верю, что родится здоровый ребенок, но все же понимаю, что не в наших руках.
Думала может для успокоения сделать НИПТ, но читала что бывают ложноположительные и ложноотрицательные результаты.
Не знаю даже как собраться, что думать, делать💔
Комментарии
Недавно на бесплатном узи сказали что у моего ребенка в сердце гэф белая точка какая то, отправили генетику: а она бестактная такая , видит что анализы хорошие на дауна 1:465 это низко мол говорит это не норма даже с таким рождаются дауны , давайте укол какой оо или прокол делать в живот я сказала нет, пошла к платному узисту опытному он сказала ничего вообще нет ) так что тоже сходите к самому опытному узисту
Вот гинеколог, тоже говорит даже с идеальными анализами рождаются с синдромом, не поняла вообще, почему генетик говорит средний риск, а гинеколог написал высокий риск🤦🏻♀️ непонятно зачем тогда она к генетику отправляла, если по итогу сама поставила высокий риск, это я только дома увидела в обменной карте
Если вы уверены на 100%, что не будете делать аборт и оставите ребенка с СД - тогда просто живите спокойно и не делайте ни прокол, ни НИПТ.
Спокойно ждите второго скрининга, там будет очевидно понятно, есть или нет.
Последнее слово и решение только за вами.
Но я уже писала, сильно сомневаюсь, что ваш малыш имеет синдромы.
Сдавала нипт, был риск 1:4, предлагали прокол тоже, но узист была в отпуске, которая одна по области именно с проколами работала, ждать надо было 2 недели ее, и нипт 2 недели ждать, поэтому решили сначала кровь, а если положительно будет, то прокол. Нипт пришел отрицательный, но сказали все равно есть риск, по узи было идеально все, в итоге родила здорового сына. Но к сожалению, не у всех так. У родственницы нипт был отрицательный тоже, обследовалась, т.к. один ребёнок уже был с СД у нее, родила и снова ребенок с СД. Анализ оказался ложноотрицательным. Если знаете, что точно не будете делать аборт, то нет смысла сдавать.
Понимаю вас как никто другой, не накручивайте, как по мне они специально пугают итак беременные, гормоны шалят. У вас хорошо будет, у меня тоже повышенный риск т21, так сильно напугали, не знала что делать, пришлось сдать нипт за бешенные деньги за анализ, жду результатов. Внутри верю что все будет хорошо
Спасибоо❤️ отличных вам результататов🙏🏻 искала здесь записи, столько девушек написали, всех или на прокол или на нипт отправляют, большие подозрения, что правда схема какая та🫠
Сходите к разным узистам
Белогривцева хороший спец
Со старшей было, уже после второго скрининга, плод большой был, но по развитию темечко осталось как в первом скрининге и нос так же
Анализы были неоднозначные, генетик на прокол отправлял, ревела, Видя уже полноценного ребенка на экране.
Сходила на узи, 1,5 часа узист в Дармеде смотрела, все узи ранние пересчитали параметры… и узист посмотрела на меня, у меня у самой нет выраженного хряща на переносице , и у ребенка соответственно. В общем пришли к выводу что скорее все норм, через неделю посм ещё темечко уже было больше.
Было страшно, непонятно, молодая ещё уязвимая… но тьфу, тьфу все хорошо)
Во время родов даже было страшно, хоть на 3 скрининге все ок было 😭
Молюсь, чтоб у вас так же было❤️
Ходите на узи к разным специлистам, несколько раз это безопасно