На первом скрининге ТВП - 3,3 мм. Кровь по биохимии скрининга, НИПТ - риски низкие. Была у генетика Гнетецкой В.А., сдала биопсию хориона - кариотип и микроматричный анализ - также норма. При последнем УЗИ (14,3 дня) по малышу всё в порядке, сказали в 20 недель надо подробно посмотреть сердечко. Казалось бы, всё хорошо, но при повторной консультации с генетиком была дана рекомендация сделать секвенирование экзома/генома. Нам с мужем кажется, что это уже перебор, что генетик - это такая профессия - копать и копать и возможно, так они работают по протоколу и продают доп. услуги (а это «Мать и дитя»). Хочу послушать ваше мнение, что считаете по моей ситуации?!⁉️
Сходила на скрининг. Расширено воротничковое пространство. Я так понимаю,это все, капец? 😭😭😭
Сижу жду очереди к генетику и реву

🙅Всё! Я запуталась остаточно! Всетаки требуют генетика пройти. Дали направление в охматдет. Кто там делал? Там делают всё сразу УЗИ+скрининг+генетик? Это все в один день? Мне сказади бесплатно по направлению. Не верится
Девочки кого отправляли на второй скрининг к генетику??? К кому лучше???

Кровь на генетику после 1го скрининга .
Врач направляет к генетику , но при этом говорит ничего страшного. По анализам имеется отклонение . КТО СТАЛКИВАЛСЯ ? Что это такое и зачем генетик ?




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..