Генетик рекомендует прокол, а я хочу НИПТ: что делать?
Добрый день. Вчера была у генетика в МГЦ она рекомендует прокол делать, не говорит надо, а именно как рекомендацию. Что кровь кроме вот этих двух рисков нормальная. Я ей сказала про нипт, но она сказала что это ерунда, его сдавать могут мамочки у кого хромосомные риски не ниже 1:100, 1:1000, если ниже, то смысла нет в этом исследовании он не точный. Я все равно попросила в ЖК его сдать, лишним не будет, врач разрешила. Думаю теперь делать по ее рекомендации этот анализ или нет. Понимаю, что сама должна решать, но кроме этого анализа, что она предлагает, больше не нашла более щадящего анализа, кроме НИПТ.
Просто хочется поделиться с кем-то своими переживаниями.
Комментарии
Делала прокол в Отта, все быстро и совершенно не больно. Волнительно - да!Вам одновременно
делают УЗИ и прокол. Потом наблюдают некоторое время, делают УЗИ повторно и отпускают домой.
НИПТ вам только риск покажет.
Если вы готовы отдать за НИПТ большую сумму, то я бы делала нипт
У меня рисков нет, но нам поставили впс и нипт это не только генетика это еще и мутации возможные
Я делала обычный нипт
Но видела, что например за 90к есть нипт с поломками не только синдромами
Я Вам советую, позвоните в клинику в подсердцем, я делала у них
Там очень любезно мне по телефону сказали есть ли в моем случае какой то смысл от определенного нипта
И тогда вы уже примите решение
От прокола я отказалась, но у меня срок был 20 недель уже
Вероятность потери маленькая, но я побоялась после прокола занесения заразы или заболеваний
Я считала, что если процент есть, то и вероятность есть
А удачи у меня нет, я побоялась
Но мне сразу и везде сказали, если НИПТ будет плохой, то прокол будет неизбежен
Подруга делала в Отто прокол, успокаивала и настраивала других девочек в очереди. По ее словам все прошло очень быстро и практически не больно, прокол быстро зажил. Поддерживала контакт с остальными, ни у кого выкидыша после не было
У меня в 3 беременность у ребенка по узи была маленькая носовая кость. Тоже советовали делать прокол. Ну я побоялась и не стала делать прокол, в итоге все хорошо. Просто несколько раз дополнительно делала узи.
Нипт делала-маленькую носовую кость увидели и еще кисты в голове. Подозрения на синдром Дауна был. Все хорошо по итогу, ничего не подтвердилось
Я делала прокол.Там дело 3х минут.Просто нипт не определяет мозаичные формы СД.При хорошем нипте есть вероятность попасть в 6% Синдрома мозаичной формы.У меня были риски 1/199,потом по экспертному УЗИ 1/34риск.Носовую кость не видели до 26 недели .Ничего не подтвердилось .Скрининг это русская рулетка.Это только теоретические риски .У девочки с риском 1/4 не подтвердилось,у другой ребенок с мозаичной формой,риски были 1/387.Если нипт покажет синдром, всё равно отправят на прокол,т.к.нипт даёт погрешность,а амниоцентез точность 99,999%
Не нужно понервничать раньше времени!
Я бы тоже сделала прокол. Это самый точный метод.
Делала в Центре Медицины Плода, там глав врач делает.
Быстро, не больно, результат на следующий день. Все хорошо было. Про высокий % выкидыша сказки конечно.
У меня с третим ребенкам тоже был риск 1 из 105.тоже генетик предлагала прокол и плюс можно было кровь сдать за 25тр. Мы семьёй посоветовались муж ,свекровь. И не чего делать не стали .генетик сказала по узи все хорошо 👌 если было что то .то по узи видно было. Я ездила до 17 нед потом в 20 и послед раз в 27 нед.ну на узи и к гинетику .И сейчас у меня красивый мальчик умный .Нам уже 2 и 3 мес .Прокол тоже страшно делать я узнавала 80%выкидыша побоялась делать .у вас как по узи все в норме у ребёнка???
@dementevanasta1992, а вы нет. Если не разбираетесь, не чего беременную пугать
Я делала амниоцентез, риск трисомии 21 был 1:30. По УЗИ мозаичную форму можно не выявить.