Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Светлана
Светлана
Мама сына (3 года)

История мамы Максима: как аутизм перестал быть приговором

Тишина, которая ожила... 💙 Максим и аутизм.

Бывают моменты, которые делят жизнь на «до» и «после». Раньше наш Максим был словно за невидимым стеклом. Он не смотрел в глаза, не было указательного жеста, он сидел как в ракушке, совсем не замечая мир вокруг. Это была самая громкая тишина в нашей жизни — когда ты рядом с ребенком, но не можешь до него достучаться.

Но материнское сердце никогда не сдается. Мы искали путь друг к другу, и после интенсива в Казани наш мир поменялся. Он стал живым. Максим наконец-то увидел нас. Этот первый взгляд, эта тонкая ниточка связи — самое дорогое чудо, которое только можно представить. Те, кто прошел через подобное, поймут, какое это счастье — первый осознанный взгляд и контакт.

Он стал безумно тактильным - ему нужно всегда обниматься, гладить, трогать близких людей, ощущать тепло и любовь.

Теперь наша жизнь — это путь маленьких, но таких важных шагов. Мы начали заниматься несколько раз в неделю Ава- терапией и сенсорной интеграцией.

Каждый день, без выходных и пауз, мы готовим сына к этому большому и сложному миру. За каждым его успехом стоят месяцы труда, а за каждой улыбкой — наша общая победа.

Пишу это и осознаю, как сильно Максим поменялся за 1,5 года. Чему научился, что стал замечать, делать. Новые достижения, навыки , звуки. Гордость за его упорство. Ведь если обычно у многих само собой разумеющееся, то у Максима - огромный труд. Например, понимание речи, имитация, коммуникация. Для многих - это само с рождения. Для нас - разбить на микро навыки и учить рука в руке, изо дня в день, по крупинкам.

Сегодня — День распространения информации об аутизме. Я пишу это, чтобы напомнить: за каждым «особенным» диагнозом стоит Человек. Удивительный, глубокий и очень нуждающийся в нашей любви и принятии.

Пожалуйста, если вы увидите ребенка, который ведет себя «странно», или маму, которая пытается справиться с истерикой на улице — не осуждайте. Просто улыбнитесь. Нам всем очень нужно немного тепла.

Мы идем дальше. Вместе. 💙

#зажгисиним

11

Комментарии

aninishka

Ani 🌸

Мама двоих (2 года, 5 лет)

Работаю с особенными детками. Да, аутизм навсегда. Но есть дети которых вытягивают хотя бы немного, появляется коммуникация. Здесь много зависит так же от родителей. Используйте все возможные варианты, занятия. Попробуйте Ава терапию

Отметок «Нравится»: 0
aymoms

Светлана

Мама сына (3 года)

@logo_golubitskaya, у нас Ава специалист и логопед дефектолог. На занятиях у них смешанное в формате игры/занятий.

Отметок «Нравится»: 0
logo_golubitskaya

Ирина Голубицкая

Мама двоих (12 лет, 24 года)

так логопед или дефектолог ? Это разные специальности

Отметок «Нравится»: 0
aymoms

Светлана

Мама сына (3 года)

пока не вижу необходимости узко логопеда ему вводить в занятия. Хотим добавить нейропсихолога и бассейн.

Отметок «Нравится»: 0
ufa_shar102

Гульназ

Мама двоих (2 года, 4 года)

Максиму повезло с родителями ❤️Вы большие молодцы

Отметок «Нравится»: 1
aymoms

Светлана

Мама сына (3 года)

А нам повезло с ним 💙

Отметок «Нравится»: 0

Аутизм: принятие и понимание

Это Матвей) ему 8 лет и у него аутизм. Но для меня он самый любимый ребёнок. Каким видит его общество? Принимает ли мир его с особенностями? Как и все дети он любит играть и баловаться. Он много чего умеет и многому ещё учится. Я не люблю деление детей на «особенных» и «обычных». Для меня все дети уникальные, у каждого есть способности! Просто каждому нужен шанс. Количество детей и людей с аутизмом растёт неуклонно каждый год. Очень часто будущее этих детей определяют взрослые, как близкие-папа и мама, так и абсолютно посторонние. Только полностью включенные в процесс коррекции родители добиваются хороших результатов. Только взрослые, которые разрешили своим детям играть /позвать в гости/прийти на занятия/заниматься в общем классе/рассказали своим детям про аутизм могут помочь таким детям стать частью этого увлекательного мира. Ежедневно совершается огромная работа и иногда на пути к успеху не хватает только немного принятия и понимания. Я искренне верю, что очень часто недопонимание происходит из-за отсутствия информации, поэтому и так часто пишу про аутизм. Именно поэтому так часто показываю Матвея. Аутизм может быть очень разным, и не стоит ограждаться от детей. Они могут научить многому. Самое верное, что можно сделать это разумная инклюзия. Расскажите своим детям о аутизме🙏расскажите, что эти дети могут быть чувствительными/непредсказуемыми/интересными/буйными/добрыми/могут обидеть, а могут научить. Абсолютно разные как и все дети💙 #аутизмpipa

Как зовут ваших деток?

А , как зовут ваших деток ? 👶🧒Давайте устроим перекличку 😆😆😆Возможно узнаем, новые редкие имена. 💐Самые редкие, которые я слышала в последнее время: Габриэлла и Еля .Моих зовут Макс и Матвей💐

Почему бесит сокращение детских имён?

Привет. Крик Души.... Ненавижу когда коверкают детские имена и сокращают! Вот бесит! Особенно когда это делают наши бабушки, которые это знают и.... Василиса это Василек, Мирослава это какого фига Мира и.... Пока держатся, возможно потому что я сказала что мы уже сократили имя от Мандаринки, Дарина. Если бы мы хотели то сразу бы назвали Васей, Петей, Мирами... Наша средняя полное имя то игнорит... Так другие слова имени вообще не знает. Общество будет их по разному называть... Да, ок. Но как малыши привыкнут так и пойдет дальше... Но бабушки...... Ааааа. Всем добра и Доброе утро!

Как добиться успеха с аутизмом? История Сергея

Возможно, я надоела всем с темой аутизма!!!! НО!!!! У нас всё тогда получилось. Сергей про которого я писала , снялся для 12 storezz.💙💙💙это 🔥🔥🔥 я знала ещё 2 недели назад, но молчала🙈обещала не говорить! Это Топ! Мне пишут многие мамы детей с аутизмом, которые говорят что отчаялись. Посмотрите, чего можно добиться, если не опустить руки🙏пусть это придаст сил каждой . Это просто ТОП!!!🔝