ВПС ДМПП у ребёнка: что делать и может ли само срастись?

говорят, что слишком большое расстояние и маловероятно 🥺 сказали пока отслеживать по УЗИ (следующее в июне будет) и все

Вы меня извините, кто годами ждёт операцию? У меня старший сын с дмпп 19мм был, узнали об этом в 2 года ровно, в 2,7 его прооперировали, но только по тому, что мы обходили ни один центр, чтобы понять какая операция нам подойдет, открытая или эндоваскулярная.

те, кому можно наблюдать, те у кого уменьшается на терапии, те у кого ребенок может заболеть перед операцией, те , когда в реанимации может не быть места, те, кто хочет операцию у конкретного кардиохируга.

нам три кардиолога (один из них в институте им. Бакулева в Москве) сказали, что нужно ждать года и просто контролировать по УЗИ

говорят, что если пойдут изменения (начнет срастаться, просто наблюдаем), а если нет - то операция🥺 переживаю сильно

никаких препаратов не прописали, думаю как оно срастется если за 37 недель в животе когда он был - не срослось

да, до года точно ждут и контролируют размеры, потом по ситуации уже смотрят, если есть какие-то перегрузки отделов, могут назначить верошперон, в нашем случае так было, это мочегонное, выводит лишнюю воду и этим снимает нагрузку с сердца. Бакулево не люблю, не знаю как сейчас там, но когда с сыном все это проходили, на врач оттуда дал надежду, что обойдемся установкой окклюдера, но это опровергли в двух центрах (филатовская и нцзд)

в частной клинике у нас в городе тоже про верошперон говорили, мой малыш от него фонтаном срыгивает, поэтому сказали ничего не давать

у него до 11 лет просто наблюдали? или поздно просто увидели?

наблюдали

@fatim97, Изначально шприцом заливали, а потом с ложки. Ну у меня ребенок абсолютно спокойно может выпить и горькое лекарство, в этом нам повезло 😅

во время приема не было у вас рвоты или диареи?

нет, все хорошо переносила