История спасения брата: опухоль мозга и помощь неравнодушных
Сегодня я хочу поделиться очень личной историей.
На дворе 90е. Мне лет 6, я слышу, как мама с папой что-то обсуждают. Что-то касающееся здоровья моего младшего брата. Они только вернулись из другого города, куда возили моего братика на обследование.
Мы были погодками.Так случилось, что он с рождения часто болел. Еще в роддоме ему занесли какую-то инфекцию. Но это другая история. А тут стали замечать, что он какой-то вялый, быстро устает, но самое главное, что он ходит как пьяный. Не по прямой, а шатаясь из стороны в сторону. У него стало падать зрение. Родители забили тревогу. Врачи, обследования….Ничего критичного не находят. Спустя время едут в Ташкент (мы тогда жили в Узбекистане). Едут пройти очередное обследование. Вместе с другими осмотрами, у брата проверяют зрение. И врач говорит: «не хочу вас пугать, но вам нужно проверить голову. Мне не нравится глазное яблоко ребенка. Есть подозрение на опухоль.»И она оказалась права. Множество обследований и других врачей не копали в эту сторону. Именно благодаря этой женщине была обнаружена опухоль.
Конечно, я была ребенком, и не помню всего происходящего в семье. Знаю теперь только по рассказам. Но вот те обсуждения родителей за дверьми я запомнила на всю жизнь. Мамины слезы. Гробовая тишина в квартире. И понимание того, что происходит что-то ужасное.
Опухоль заднечерепного мозга. Она была очень большая. В Ташкенте сразу сказали, что у моего брата есть только один шанс выжить-ехать в Россию, в институт им. Бурденко.
Наша семья была достаточно известна в своем городе, папа занимал руководящую должность. Когда знакомые узнавали о нашей беде, все, кто чем мог, сразу бежали помогать. Поставили на уши всех. Знакомых, друзей, родных… особенно тех, кто на тот момент перебрался в Россию. Счёт шел на дни. Каждый день снижал шансы моего братика на жизнь.
Благодаря всем неравнодушным людям, мои родители с братом попадают в институт им. Бурденко. Брата берут туда на операцию. Но и это еще не успех. К тому моменту уже успели навести справки. И им рекомендуют определенного врача. Что нужно попасть именно к нему. На операции очередь. Брату операция нужна прямо сейчас. Он готов взять, но у него операции расписаны на 2 месяца вперед.
И случается страшное. Один из его маленьких пациентов, которого должны были оперировать в ближайшее время-умирает. Этот ребенок подарил жизнь моему брату. Вот так одна одна душа улетела, чтобы оставить на этой земле другую душу. Брата оперируют. Операция проходит успешно. Опухоль оказывается доброкачественной.
Тем не менее, никто не дает прогнозов. Точнее, речь шла лишь о том, что ребенок будет жить. Но никто не обещал полноценной жизни. Потом были долгие месяцы реабилитации. Его снова учили есть, пить, говорить и ходить. Вернулись. Он часто болел. Бабушка оставила работу, чтобы быть с братом. Потому что садик ему был противопоказан. Да, кстати, моя бабушка- атеистка по жизни, стала молиться. И дала обет, что если брат выживет, она будет до конца своей жизни молиться. Свой обет она не нарушила. Каждый день утром и вечером, она молилась до конца своей жизни.
Именно из-за брата мы переехали в Россию, потому что нужно было раз в год ездить на обследования. Путь был не простым. В первый класс его определили на домашнее обучение, но мама упросила позволить попробовать ему ходить на уроки вместе со всеми при условии, что она будет присутствовать на уроках. Директор и учительница пошли навстречу. Брат отлично влился в коллектив. Уже со второго класса, он ничем не отличался от своих сверстников.
Сегодня моему брату 39 лет. Он живет абсолютно полноценную жизнь. Конечно, у него были ограничения по здоровью. Но не все здоровые мужчины могут жить в таком ритме, в каком живет сейчас он.
Этот пост я хочу посвятить тем мамам, в двери которых постучались серьезные заболевания детей. Я хочу вам сказать, что вера в своего ребенка, в врачей, ваша любовь-способны сотворить невероятное!
Не сдавайтесь! Вы можете плакать, можете опустить руки на одну ночь, но на следующее утро вы должны вставать и делать все, что от вас зависит!
А сподвигла меня на этот пост чудесная девушка @radoekaterina, пример мужества и стойкости!
Мы не знакомы, но я частенько видела ваши посты. И думала, какая сильная девушка. На руках больной ребенок, муж болен. А она не теряет оптимизма!
Сейчас я очень хочу, чтобы о вашей истории узнало как можно больше людей. И помогли. Думаю, кто захочет, поймёт, как это можно сделать. 🙏 давайте сотворим немного добра для этой семьи! ❤️ подробнее об истории Василисы вы можете почитать у Екатерины в тг или Максе.
Екатерина Радо·
Мама дочки (2 года)
Анна, спасибо Вам огромное 🙏🏻
Я тронута и Вашей историей и Вашим небезразличием к нашей истории и в частности, к нашей дюймовочке, вот об этом Я и писала пару дней назад -чудесные люди встречаются на моем пути 🫶🏼
Да, к сожалению, сейчас очень сложно сказать людям , что нам без них никак. ТГ блокируют, здесь снесли мои посты, в которых, по сути, и не было прямых просьб, одни лишь намёки, но в любом случае поддержка есть и это уже радует ☺️
Спасибо Вам за Вашу историю, если честно, Я сначала не поняла, что за уведомление, как Я тут оказалась и почему. Но уже на моменте проверки глазного яблока, мне показалось, что Я могу быть тут отмечена и Я не ошиблась
Ваши родители огромные молодцы..вообще все родители ,чьи дети одеты, обуты, накормлены, обучаются -молодцы, но Я, как женщина сражающаяся и с онкологией и с особенностью ребёнка, не могу не восхищаться теми, кто прошёл и проходит такой путь 💔🥹🫶🏼
Анна··
Я очень надеюсь, что вы тоже спустя 10 лет сможете с гордостью за свою девочку оглянуться назад, чтобы увидеть, какие огромные успехи она сделала несмотря на все эти поломки.
И главное, я вам хочу пожелать, чтобы вы как можно чаще оказывались в нужном месте рядом с нужными людьми! И пусть этот серьезный шаг, который вы делаете сегодня, будет первым на пути к улучшению жизни вашей крошки! ❤️
Екатерина Радо··
Мама дочки (2 года)
Вы, наверное, смогли заметить, что Я больше оптимист по этой нелегкой жизни и хочу сказать, что Я и так ей горжусь.
Таких детей в мире менее 200 и только 25% смогли ходить, наша крошка пошла, хотя и далось нам это ой, как трудно
90% детей питаются через стому. Из-за того, что наша малышка маловесная, у нас есть такие риски, но эти 90% не могут есть, глотать, а наша крошка может
В основном, все дети не издают не звука, а наша очень много болтает "на своём " и в институте СШАпо нашему синдрому сказали, что она очень отличается от всех деток и у неё есть огромные шансы на околонормальную жизнь при должной коррекции, а мы непременно дадим ей должную коррекцию
В общем, я очень в неё верю 🙏🏻🥹
Анна··
и вы, и дочь, и ваш муж -все достойны восхищения. Вы все бойцы! А у таких людей не может не получиться! 💪
Виктория··
Мама двоих (2 года, 11 лет)
Хочется пожелать вам сил со всем справиться, и здоровья вашим близким! 🙏🙏🙏
Екатерина Радо··
Мама дочки (2 года)
спасибо 🥹🩷
Екатерина Радо··
Мама дочки (2 года)
спасибо 🙏🏻🩷
Любимая ·
Мама четверых детей
Когда я родилась не доношеной 1200 , и врождённый порок сердца, к нам часто приезжали в то время из за границы люди и удочеряли и усыновляли детей, у кого проблемы со здоровьем, и хотели меня взять, сказали сделаем всё что от нас зависит сделаем операцию, мама сказала нет это мой ребёнок и сколько надо столько и проживёт но со мной, и вот мне 32 года, в 11 лет моих умерла мама и там папа ну и все родные 😢но я рада что именно она была моей мамой, даже взять что с 8 лет я жила с дядей её лешили родительских прав.
Лилия GREENWAY··
Мама двоих (5 лет, 8 лет)
😭