Продление инвалидности ребёнка: опыт мамы со спина бифида

У меня месяц интесива)) скоро у Насти будет продление инвалидности. Пошли в этом году через педиатра. Так как неврология, по немногу отпадает. Появились новые врачи : нейрохирург и уролог. Ортопедия наша печальна. Сделали наконец плановые ренгены Насти. Из минусов : сколиоз 1 ст, позвонок не только смещаеться а еще и разрушаеться, стопа правой ноги достигла 3 ст и левая 2 ст вальгусной деформации. Из плюсов : наш тзб радует. Остаточные явления дисплазии , ядоа окостенения отличные и держаться на месте прекрасно. Гипс и страдания прошли самым лучшим образом.

Были на медико- технической консультации. Теперь эта услуга платная и надо записываться. Там очередной раз мне посоветовали операцию делать в Москве и только там. Посмотрели колени, тоже врач сказал что суставы надо будет менять , после 18 лет. Что бы не делать 2 раза операцию, хотя уже сейчас можно было. Предупредил , что когда сделают операцию на спина биффида, и Насте вернеться чувствительность в ноги, будет все ужасно болеть, и она уже не будет так весело делать вывихи коленных суставов. Так что чувствую реабилитация у нас будет очень долгая и болезненая. Но мы справимся со всем.