Девочки, на завтра зав поликлиникой вызывает нас на совместный с неврологом осмотр перед подачей заявления на инвалидность.
Да, у младшего сына задержка моторного развития случилась не просто так. У него лишняя хромосома. В пятницу на приеме генетик прятала глаза. У сына базовая поломка в генах -лишняя хромосома и ничего более исправить нельзя - 47хуу, синдром Джейкобса. Никаких прогнозов от врачей, только следить, помогать, корректировать и надеяться, что все будет хорошо. Но как оно будет-никто сказать не может, никаких прогнозов. Ребенку с таким диагнозом положена инвалидность-невролог с Матросова вме объяснил, что, зачем и как, прописал в заключении.Честно говоря, это страшное известие про диагнозвыкинуло меня из жизни на два дня - слезы, отчаяние, опустошенность, неизвестность. Потом пришло принятие. Надо что то делать. Надо, чтобы у ребенка была лучшая реабилитация. Он растет и важно ничего не упустить в его развитии, важно сделать все возможное,чтобы справится с ьекущими проблемами со здоровьем - вме, что в наших силах. Решили сходить к заведующей, что нам делать с таким диагнозом, у какого врача наблюдаться, как чамьо, какая реабилитация есть и пр. И за инвалидность узнать. Она посмотрела, что у нас оказывается готовы все обследования для мсэ (все, что беспокоило меня с малышом -проходили платно) , похвалила меня за внимательность к ребенку. Хотелось бы сказать, что если бы не моя внимательность, если бы я только надеялась на врачей-педиатров этой поликлиники.. Не хочу думать что бы было. Теперь нам назначили прием. А у меня нет регистрации в СПб вообще никакой. И у ребенка нет. Мы всей семьей имеем постоянную прописку на юге. Здесь когда то была, но сто лет в обед закончилась, а для каких то внутренних направлений у мужа и старшего сына левая прописка. В свое время при рождении старшего мы жили в городе, стали на учет в поликлинике, в целом там адрес проживания на тот момент и был указан как адрес регистрации ну и все, больше никто этим вопросом у нас не интересовплся. Сейчас живем за городом, но все равно ездим в эту дпк, там есть штучные очень нужные старшему врачи и от этой пк мы проходим реабилитацию с зпрр. Младший до года стоял на учете в пк в области-но врачей нет, ни анализы не сдать, потом перевели его в город, чтоб оба ребенка вместе были и врачи нормальные. В общем, что мне теперь делать? Без регистрации временной нам не разрешат подать документы на мсэ? По месту постоянной прописки у меня нет возможности поехать, а если бы и была, то там подобные оформления, даже при наличии четких по здоровью показаний,очень и очень дорого стоят, сплошная коррупция. А в спб временную регистрацию тоже негде делать. Я слышала, что это очень дорого и нет гарантий, что не обманут, а знакомых и родственников нет никаких.
Ну как бы без прописки вам и к поликлинике не могли прикрепить. Хотя бы без временной. И вообще болен 90 дней проживать не по прописке- вы в сделать временную. Если снимаете- у арендодателя и делайте.
Вообще с вашим синдромом большинство и не знают, что они носители. Узнают случайно, когда проблемы с зачатием. Это вообще не козырь для инвалидности. Это очень легкий, один из самых распространённый синдромов. Инву дают по степени нарушений жизнедеятельности. Вот задержку моторного развития могут поставить, дуп лёгкое, чтобы на год натянуть на инвалидность.