Гипоплазия носовой кости на скрининге: что делать и стоит ли паниковать?
вот хочется послушать совет, кто то может через это проходил
сегодня был первый скрининг малыша. 13н5д
все ок, все круто, но! гипоплазия носовой кости. измерили, обозначили 1,15 мм. после сдала кровь на выявление синдромов (трисомия 18, 13, 21). все в пределах нормы
заключение такое
мне сразу сказали, что это маркер синдрома дауна, сдали кровь и по результатам сказали: «вы можете сдать нипт, но у вас все ок». я думаю странно, но окей
я не успокоилась. начала читать инфу про все это и решила думаю сходить на узи к другому. узист, что удивительно, сразу сказала почему я пришла. она начала смотреть и результат совершенно другой. она в итоге намерила 2,1
узист вторая настоятельно рекомендовала сделать нипт. даже не потому что надо, потому что сама анализы увидела и сказала, что все ок, и даже более, а ради полного спокойствия до конца беременности или до того же 2 скрининга
и я вот сейчас жду приема с у моего врача, что скажет, как та скажет про этот анализ
стоит ли паниковать или оставить пока себя в покое?
Дарья·
Мама сына (1 год)
У меня тоже такое на скрининге было, генетик по результатам крови сказал, что все в норме и сильно не переживать, в итоге все хорошо с ребёнком, для успокоения конечно нипт можете сделать, я вроде слышала, что сейчас по омс его делают. Я не делала
Elena·
Мама сына (1 год)
У сына на 2 скрининге намерили маленький носик. Отправили в мгц. Там измерили, сказали, что все ок, просто носик маленький. Но! У меня на руках был нипт и там все риски низкие. Делала для своего спокойствия (после первого скрининга. Хотя гинеколог говорила, что зря деньги потратила) и не пожалела ни разу.