
Доброго баракатного дня ☀️Девочки кто чем может , поможем 🙏🏻Не бывает чужих детей
Пусть не одного ребенка не коснется беда



@kntd, миодистрофия Дюшена
У мальчиков встречается 1:3500-5000 детей, у девочек 1:50 000 000
просто как может так дорого стоить лечение,откуда людям брать такие детьми не один миллион,не два,почти 300 миллионов,в голове не укладывается
я вот одно не понимаю, государство куда смотрит, врачи тоже бл открыто говорят сумму
Откуда брать,неужели так сложно просто помочь ребенку
Я понимаю да лекарства и т.д можно купить но + за работу еще просить
@madina9589, ну не настолько сильно завышать цену , да и у работников есть свои зарплаты тоже
@madina9589, один препарат везде по разному стоит , значит нсть такой момент , что и сами накидывают не мало
@_den_aaa, если был бы выбор, он бы не стоил столько.
@_den_aaa, я только увидела 160
В шоке
Откуда людям брать такие суммы
Надеюсь блогеры не закроют глаза и будут распространять
Эти девушки не давно 90 миллионов собрали до этого 44 миллиона. Было и 150 миллионов. И то они вот так не выходили на улицу они у себя в Инстаграме собирали все репосты делали
Я не могу перевести, какая то ошибка выходит ( только у меня так ?
Это ведь редкое заболевание, для изготовления препарата тратятся миллионы, миллиарды
На исследование и изобретение этого препарата, оттуда и такая сумма за него
Ее ведь не лечащий врач устанавливает, а фармкомпания