Низкие риски на скрининге, но направляют к генетику: что делать?
Пришла кровь со скрининга, направляют к генетику.
Но вроде риски низкие, ведь так?
Комментарии
Меня отправляли по УЗИ, маленькие кости носа - генетик адекватная попалась, сказала, что это наследственным может быть, так оно и есть ☺️ 24 декабря пойду на 1-й скрининг не знаю чего ждать, так беспокойно, мне 37 лет, тоже будут, наверное говорить о рисках🤨
Главное всё наблюдать. У меня был риск пэ 1:18, каждый день по 2-3 раза контроль давления, раз в неделю сама проверяла мочу на белок и аспирин сразу пить начала до 36 недели. В итоге ни разу давление не поднялось, всё ок
В обе беременности отправляли. В первую риски были, предлагали омниоцентез, отказалась. Во вторую без рисков, сама генетик сказала что для возраста 38 л все идеально. Обе здоровые. Мне думается что всех отправляют🤔
Все риски отмечены галочкой
Сходите, выслушайте, сделайте правильный выбор, а главное не переживайте 💪🙏
Все будет хорошо !
Данный скрининг выявляет группу риска, а не ставит диагноз. Повышенный риск трисомии 18 — это серьезный повод для углубленного обследования, но не приговор. Решение о проведении инвазивной диагностики принимает семья после полной консультации со специалистом.
У вас в городе все поголовно идут к генетику по поводу и без,как я поняла 🙈у вас риск задержки до 37 нед(наблюдается),риск преэклампсии до 37 нед(наблюдается).
И низкие хгч бета и рарр но вам предложат сдать нипт или омниоцентез (я бы сдала)
У меня был риск трисомии 21 примерно 1:450, то есть выше вашего. Сдавала НИПТ, очень боялась. Преэклампсия тоже риск был. Родила из-за нее дочь сильно раньше срока. Следите за давлением и белком в моче.