Высокий ХГЧ на скрининге: что значит «серая зона» и что делать?

У меня были риски по 21 базовый 1:178 индивидуальный 1:330, к генетику отправили , но попасть к нему я не смогла она уволилась(как оказалось она была единственная на всю кострому) предложили в Иваново обратиться но там была запись чуть ли не за 1,5 месяца) я сдала нипт по 21 и славо богу все хорошо. Но с ним тоже были проблемы он получился только с 3 раза первые 2 было маленькое кол-во днк в крови . Нервы потрепала изрядно. Но главное все хорошо и родился здоровый сын. Если будете сдавать нипт в ситилаб , можно оформить на месяц подписку газпромбонус за 1 руб. там промокод у меня анализ вышел 16000

Если у Вас УЗИ-маркер ТВП - 2.1 мм. - норма;

Маркер PAPP-A - 1.255 МоМ - норма;

Итоговый риск синдрома Дауна 1:971 - это низкий риск(порог высокого риска обычно 1:100).

Можно сдать НИПТ для Вашего спокойствия.

Повышенный ХГЧ 2.841 МоМ при норме УЗИ и PAPP-A не говорит о патологии. Скорее всего, просто Ваша индивидуальная особенность

Если высокий ХГЧ надо всё равно сходить консультацию к врачу, там может дело не в генетических поломках, а в других вещах... Поэтому, сходить обязательно, для своего успокоения.

Ниипт я бы сдала

Токсикоза не было? У меня из-за страшного токсикоза был хгч повышен.

Интересно, зачем вам подчеркнули риск трисомии 21, если он в несколько раз ниже, чем даже базовый риск