Первый скрининг показал риск трисомии 21: что делать дальше?

Всем добрый вечер.

Столкнулась со следующей ситуацией, может кто-то был в подобной и сможете что подсказать, пожалуйста.

Ходила на первый скрининг 28.11.25 в центр планирования семьи, на ул. комсомольской 36.

Узи прошло хорошо, все обьяснили подробно, касаемо физического развития ребенка.

До этого сданы были кровь и моча по назначению акушера-гинеколога, за которым я закреплена в женской консультации на ул. чекистов.

1.11.25 был прием у терапевта, которая сказала мне, что все анализы в норме, все хорошо.

2.12.25 меня приглашают на прием к генетику, которая должна, вроде как, только расшифровать результаты анализов, которые я сдала 28.11.25 перед узи.

Она сообщает, что выявлен риск трисомии 21.

И начинает мне предлагать инвазивную процедуру, либо отказаться от нее и ждать второго скрининга.

Я, мягко говоря, в небольшом шоке.

По ее предложению, следую на дополнительное узи, где меня с порога спрашивают: а зачем вы пришли, вы не попадаете под эти риски.

Но узи все равно делают, где показывают и обьясняют, что развитие впорядке, носовая перегородка в порядке, сердечко тоже в порядке.

После чего мне предлагают проследовать к гинекологу, потому что вдобавок мне присваивают еще акушерский риск- приэмклапсию, не спрашивая, какое мое рабочее давление, беспокоят ли головные боли и т.д.

И дополнительно мне назначают лечение из-за результатов мазка, который у меня брали больше месяца назад, в котором было слабо-выраженное воспаление на тот момент, при том что ни запаха, ни выделений никаких нет, но у меня этого не спрашивали.

Мне 30 лет. Беременность первая, естественная и очень желанная.

Вычитала про НИПТ, планирую сделать, как только мой гинеколог выпишет мне направление, потому что, оказывается, что даже если есть основание (заключения по первому скринингу) все равно им необходимо направление НА ПЛАТНУЮ ПРОЦЕДУРУ.

Честно говоря, чувствую обман и некомпетентность врачей.

#первыйпост