Александра
al_ra0
Александра ·Мама сына (2 года)

Что делать после 4 неудачных беременностей? Советы мам Иркутска

Добрый день. Девочки с Иркутск! Посоветуйте врача/клинику, кому вообще лучше обратится с такой картиной: 👇

1 беременость здоровая, выносила, родила

2 беременость неудачная

3 беременость неудачная, подтверждена триплоидия

4 беременость прерывание по мед.показаниям

5 беременость неудачная , многоплодная, 2 аэнобриония(по узи) и 1 замершая, сдала на анализы, жду результаты

Сегодня была у своего врача и она мне советует ехать в Иркутск и делать эко с пгт, из-за подтверженной триплодии по гену мужа, ездили к генетику тогда

Сказала, что естественная беременость в нашем случае это лотерея и лучше не рисковать, а делать пгт

Сдавали кариотипы, все хорошо, но могла ли быть ошибка? Стоит пересдать наверное

1

Комментарии

marusiaa
Мария·В ожидании первенца

Для меня генетика вообще оказалась весьма странным предметом….

Искала хорошего генетика для выяснения причины и как не вляпаться вновь, то ответ не нашла. Мне одна с Израиля сказала, что генетика не изучена и нет волшебной стопроцентной таблетки. Есть эко с пгд, где нет гаранта тоже и есть естественная , где тоже нет гаранта :(

Нравится Ответить
marusiaa
Мария·В ожидании первенца

@al_ra0, в Красноярске у нас генетический центр на Молокова, где я не могу сказать, что вау врачи. Но если выписать бумажку, то сюда еду теперь, так как больше некуда.

Нам в прошлую неудачную поломку эти генетики сказали, что у нас повторения ошибки такой же - невозможна от слова совсем!! Типа так бывает!! А самый сюр получился в новую беременность это то, что мне выставили риски еще хлеще чем были! Потому что была ХА и типа идите теперь по жизни с этими высокими рисками. Я так поняла с каждой новой беременностью будут писать еще выше..

Нравится Ответить
marusiaa
Мария·В ожидании первенца

@marusiaa, а тогда говорили, что ничего подобного случайная поломка идите пробуйте еще)))

Нравится Ответить
marusiaa
Мария·В ожидании первенца

@al_ra0, я у Израильского генетика взяла рекомендации сдать:

спинальная амиотрофия SMN1: EX8DEL и SMN1: EX7DEL и Скрининг на носительство 25 моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (188 мутаций).

Остальное типа ничего и не сдашь, так как не изучено нифига и в РФ по крайней мере так. Ну и кариотипы мужа, жены.

Если у вас есть ребенок с мужем совместный , то по идеи все ок. ..

Нравится Ответить