Мутация F2 и невынашивание беременности: что важно знать
Девушки планирующие, сталкивающиеся, подскажите, может это быть причиной невынашивания совместно с мутацией f2 (гетеро).
У гематолога наблюдаюсь, но сейчас просто интересно до приема.
Комментарии
@olesya_mum здравствуйте, хотела вступить в группу, но выдает ошибку, не могли бы вы выслать ссылку- приглашение?
@juliasamohvalova, @lara9910, проблема в том что гематолог в первую беременность из терапии назначал только курантил, но он был для снижения агрегации тромбоцитов. Сказал, что терапия будет в случае плохого гемостаза, он был идеальный в беременность.
И не так давно я сдавала, там все тоже чики пуки. А бхб почему-то опять случилась🥲
@lara9910, мне курантил не из-за f2 назначали. Агрегация тромбоцитов повышена.
А по f2 гетеро мне несколько гематологов сказали о том, что на этапе планирования антикоагулянты не показаны.
Меня смущает гомоцистеин и то что фолиевая по нижней границе нормы ползает.
В беременность с сыном я входила с гомоцистеином 3. А вот когда был 7.5 за несколько месяцев до у меня так же была бхб. Вот и спрашиваю, может у девочек была конкретно в этом проблема у кого🥲
У Курантила очень маленькая дозировка чтобы снижать агрегацию, аспирин справляется с этим лучше.
Да и гемостаз показывает когда печаль, первостепенно показывает что творится с тромбом это тромбодинамика.
Я бы тоже рекомендовала сменить врача.
@nastenka.bukina, у меня при первой зб был он 12
Снижала метилфолат, но он не причина зб
Мутация гена протромбина
и есть причина невынашивания. В любом случае уже нужна терапия.
После обнаружения мутации f2, дальше уже можно не копать. Это истинная тромбофилия, клексан+аспирин обязательно, аспирин вообще с этапа планирования.