Пост будет разделён на две части, так как всё и сразу написать физически нет времени.

Первая часть. Тагир родился абсолютно здоровым по словам врачей, апгар 8-9. Была небольшая кефалогематома, гипоксию никто не ставил. Рос и развивался абсолютно в норме, пополз вовремя, сел, пошёл в 11 месяцев. Но вот ему 1,4 а он ещё даже "мама" не говорит, все мне отвечают, чтобы я не переживала, ещё маленький, подожди. Ближе к 2-м годам меня стало беспокоить, что он и речь обращённую не понимает, на имя плохо отзывается и по прежнему не говорит ни слова, и сам по себе, ни с кем не контактирует. В 2 и 2 месяца обратилась к неврологу в киндер клиник, так как мы ранее посещали эту клинику и специалистов считаю хорошими, но с неврологом не совсем повезло (я уже и забыла её фамилию), так как на приёме мой ребёнок сильно плакал, не реагировал ни на что и ни на кого, за 10 минут приёма она поставила РАС, сказав, что за официальным оформлением диагноза и инвалидностью обратиться к психиатру, она порекомендовала к каким именно, которые не выписывают ноотропы. Ну и посещение АВА центра. О нашем состоянии с мужем писать смысла нет, коротко говоря, будто почву под ногами не чувствовали и сердце где-то в пятках. Это отдельная тема, я себе проблем со здоровьем заработала на фоне тревожности. Меня очень сильно поддержали и вытащили практически из этого состояния подруги, каждая из них помогла мне советом, рекомендацией. К психиатру мы всё таки поехали и она выписала моему 2-х летнему ребёнку фенибут и магний, я ей говорю, что у меня абсолютно спокойный ребёнок, спит хорошо, ест хорошо, ведёт себя хорошо, абсолютно не истеричный и не капризный. Она сказала, что так надо, для лучшего насыщения кислородом мозг🤦🏻‍♀️ А, и ещё, назначила ЭЭГ ночной и проверку слуха (это мы прошли, все результаты были хорошими). Я развернулась и вышла, благо, ума хватило не давать ему никаких препаратов. Далее по рекомендации подруги я узнала о таком неврологе как Галаева Эллина Ахметовна, чему я была рада, я прошерстила все её посты, её актуальные и отзывы, и поняла, что она одна из немногих тех специалистов, которая в открытую пишет про своих коллег, которые всем подряд ставят РАС. Я взяла у неё онлайн консультацию, так как она находится в другой республике. Кто-то скажет, какую пользу может принести онлайн приём?! А я скажу, что эта онлайн консультация принесла мне в разы больше, чем очный приём. Она опровергла РАС у Тагира, дала рекомендации и много чего, какие занятия, как и домашние, так и у специалистов, и добавки. Тут я снова ожила. Начала водить мелкого к нейропсихологу на сенсорную интеграцию, в ходе диагностики он тоже опроверг РАС у Тагира. Начались наши занятия, 3 раза в неделю по 30 минут, уверяя нас, что с ним всё хорошо и его просто надо простимулировать на речь. Спустя месяц занятий я была воодушевлена результатами, я слышала от сына слово "мама", но стоило нам начать занятия, тут происходит беда с моей мамой, она попадает в реанимацию с тяжелыми травмами и переломами, я уезжаю с детьми к родителям, занятия приостановили на 3,5 месяца, всё это время я ухаживала за мамой, она была абсолютно лежачей. Дети естественно со мной, Тагир снова замолчал, уже и "мама" перестала слышать. По приезду домой, мы возобновили занятия на месяц и я добровольно сама ушла оттуда, ибо мне не давала покоя мысль, что причина лежит глубже и она физическая, что не всё так хорошо, как говорит нейропсихолог, ребёнку 2,6 а он по прежнему ничего не понимает, на имя не отзывается, людей не воспринимает и не говорит. И с этого момента начался наш новый и заключительный этап!) Это уже будет во второй части. Девочки, реально, физически не успеваю всё дописать сразу, потерпите пожалуйста