Направление к генетику после скрининга: у кого всё хорошо закончилось?
Прошла скрининг , позвонили и направили к гинетикам, у кого всё хорошо закончилось, на нервах с ума схожу 😭?
Комментарии
Сочувствую. Очень печальный опыт, всего доброго Вам.
Сил вам... пережила на днях замершую близнецов 😭если можно сказать,что пережила.
Сил вам побольше, держитесь 🙏
Направляли , был риск СД 1:80, предложили прокол , отказалась и сдала сама НИПТ. Риски пришли низкие . Родилась здоровая девочка
Я только приехала с 1 мая. Узи было хорошее, а результата крови не было. Вызвали генетики, высокий риск по Т18. На следующей неделе будем делать амниоцентез.
А вы ездили на голодный желудок?
@kuharenko605 нет. Мне ещё по телефону при записи сказали, что кушать можно.
Сначала прошла генетика, а потом отправили к гинекологу (узи сделала и записала на инвазию)
Тоже направляли, сделала инвазивную процедуру, жду результаты, надеюсь на лучшее 🙏
Инвазивная процедура, сильно больно?
@kuharenko605 я тяжело перенесла, но сама виновата, изначально настроила себя так. Мне делали биопсию ворсин хориона
@kuharenko605 Нет, она не болезненная, волнительно Однозначно, но не больно, главное при этом совладать с эмоциями и не шевелиться, чтоб не мешать врачу и он мог хорошо взять биопсию. Но они все подсказывают, весьма деликатно общались.
У меня была такая ситуация, все хорошо, да обследовали ( узи, консультация, инвазивная пренатальная диагностика), по итогу сыночек здоров🙏🙏🙏
Сколько вижу таких историй , чаще всего все хорошо .
То же самое написать хотела, чаще всего девчонки пишут, что для перестраховки вызывали 👌🏻
Отправляли пересдавать платно в краевую на 1 мая, тоже волновалась
Все хорошо
Там генетики сказали , что вообще в первом результате тоже хорошие показатели , волноваться не стоит
Просто для перестраховки видимо
В связи с какими показателями направили?
Не переживайте и не накручивайте себя 🙏🏻
В центре генетике вам проведут повторное узи,проведет консультацию генетик и при необходимости будет назначена инвазивная процедура(с вашего согласия) такие процедуры необходимы для выявления грубых хромосомных поломок на 13,18,21 трисомию,СД и синдрома Эдвардса.
@a.ananasik 21 был скрининг, узи у меня на руках, а результаты по крови ещё не пришли, поступил звонок и меня попросили приехать
@kuharenko605, поняла вас. Не переживайте 🙏🏻 съездите и все узнаете,все будет хорошо 🙏🏻 держу за вас кулачки 🤍
@kuharenko605, тоже самое было в этих же числах в прошлом году , в ЖК не знали причину , просто сказали что генетики приглашают . Ничего не бойтесь ! Все будет отлично
Меня с первым отправляли к генетику. Все хорошо
У меня с первого скрининга белок тоже пришел не очень, на 1 мая пересдала платно. Все было хорошо. Ничего не обнаружено. Второй скрининг тоже прошли. Все прекрасно. Потом уволилась моя врач из жк. Та что временно приемы вела не слушала, ничего не спрашивала. Просто заполняла карту. Потом я договорилась перейти в другую жк. При приеме в 27 недель меня отправили на узи, где сказали что сердце нашего второго сына не бьется. И остановилось примерно сразу после второго скрининга примерно на 21 неделе. Пять дней назад я его родила. Его отправили на гистологию. Через месяц скажут в чем причина.
К чему я рассказываю свою историю. К тому что сдавайте все что можно. Лишь бы ничего не пропустить.