Сходила сегодня второй скрининг. И вышла в подвешенном состоянии. Врач нашел у обоих плодов гиперэхогенный фокус в желудочке сердца (малый маркер хромосомных аномалий). Но когда я сказала, что по биохимическому скринингу все хорошо + НИПТ делала (тоже все хорошо), сказал, что скорее всего особенность строения. Но к генетику отправил. Кто-то с таким сталкивался?
Многие всю жизнь живут с этим. А чаще всего они рассасываются и проходят. Не накручивайте себя.
В эту беременность тоже у малыша нашли,никуда не отправляли, несколько врачей подтвердили,что это не патология.
Вы меня успокоили прям) В отзывах у генетика, к которому записалась, тоже подобные истории читаю
Спасибо за ответ)
У меня тоже! Сказали это просто особенность сердца. А не патология! К генетикам не отправляли. Нипт хороший
У меня в эту нашли на 1, на 2 посмотрим пройдет или нет. Врач сказала НЕ НАКРУЧИВАТЬ себя. Если по узи больше никаких патологий и риски низкие- просто особенность. Сейчас я так понимаю частая история