Наконец можно выдохнуть и полноценно наслаждаться беременностью. Первый скрининг пройден, результаты на генетические заболевания сегодня получили. С малышом всё отлично, никаких рисков. Расти наш малыш, мы так тебя ждём! Это просто непередаваемые ощущения, за 2 года планирования, после замершей на 8 неделе, и моей раздавленности и теряющейся с каждым месяцем надежды, у нас всё хорошо. Кто с таким столкнулся, тот поймёт. Так интересно всё же жизнь складывается, я бы никогда не подумала что я захочу не 1 ребёнка, а несколько, в 28 лет я готова была кричать чаечкой, что многдетные родители не в себе и голову надо лечить, как же я ошибалась. За это время я побывала в разных статусах беременной: сначала малолетняя первородящая, мне полных 17 было, затем обычная, теперь старший репродуктивный возраст. Предстоит ещё консультация у генетика, (об этом сразу предупредили), кто был что там происходит?
Комментарии
Большое спасибо за развёрнутый ответ. Вот про эту манипуляцию (амиоценоз вроде врач сказала) почитаю, но, как понимаю, его надо делать когда пришли высокие риски по какому либо параметру, либо на узи что то обнаружено. А если всё хорошо, то и делать не к чему. Правильно?
@lubamama25 да, именно так. У нас в родне не было каких то ужасных болезней, в том числе аутоиммунных итп, по этому моё решение было отрицательное, но и генетик мне сказала, вам в принципе не надо, но для своего успокоения и для того, чтоб им не попало, я подписывала отказ от этой процедуры. С средней дочкой так было, я рожала в 37 лет, и с младшей, когда в 40 лет рожала. Генетик не настаивала и даже не уговаривала, так как риски были очень минимальные. Кстати в Казани вообще нет этой консультации генетика. Моя родная сестра рожала там, в возрасте 37-38 лет, и она даже не знает, что за врач этот генетик, она мне сама об этом сказала. Видимо у нас такая республика, где есть всё же риски, возможно из за экологии.
Я была. Просто консультация. Она расспрашивает какие болезни были в детстве, какие есть хронические, чем болели и болеют родители, дедушки и бабушки, от чего чаще умирают родственники (дедушки, бабушки) всё это записывает, даёт рекомендации. Какие лекарства и препараты чаще всего принимаете. Какие у предыдущих детей есть патологии, хронические болезни итд. Ну и вопрос про взятие анализа на мутации, не вспомню сейчас слово, в общем берут кусочек ткани в матке. Многие отказываются. Я дважды отказалась, т.к. рискованный этот анализ. Ну, и собственно, всё было хорошо, о чем я потом, после родов должна была сообщить им же по телефону, либо врачи с ПЦ сами докладывали итог родов.